N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine | 1258496-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethylenediamine
• CAS: 1258496-44-4
• 化学式: C₂₆H₃₉IN₂
• 分子量: 506.514
• InChiKey: UWSZWRUCXSUIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (1-(2,6-diisopropyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-yl)silver(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  双功能高分子杂金属催化剂的模块化“点击”制备

  摘要：

  异双金属分子配合物或严格交替的金属化聚合物是通过带有N-HC的单核金属配合物（二级结构单元，SBU）之间的点击反应获得的，所述NHC被对-叠氮基苯基或对-P官能化乙炔基翼尖。使用铜-NHC络合物作为SBU，由于铜络合物催化点击反应，因此分子或聚合化合物的形成不需要任何添加剂。实现了从异双金属Cu / Ag衍生物到Cu / Pd衍生物的金属转移。SBU之间的连接基（柔性或刚性）影响杂双金属化合物的催化活性。具有交替的铜-NHC和银-NHC单元以及它们之间的柔性亚甲基-三唑桥的聚合物在三氟甲基酮的催化炔基化反应中表现出最高的活性，从而生成氟化的炔丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201600999
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)oxalamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Silver and Palladium Complexes with Xanthene-Based N-Heterocyclic Carbene−Oxazoline Ligands

  摘要：

  We synthesized xanthenes substituted with two different donor ligand units, N-heterocyclic carbene (NHC) and oxazoline, by the sequential coupling reaction. Silver complexes 15 and 19 were prepared by the reaction between the xanthene derivatives and Ag2O. Pd complexes 16 and 20 were also synthesized by the reaction of the corresponding silver complexes with Pd(PhCN)(2)Cl-2. X-ray crystallographic analysis revealed that complexes 15-PF6, 16, and 20 adopted trans configurations, while the Ag atom of 15-Cl coordinated only to the NHC ligand.

  DOI：

  10.1021/om100673e

文献信息

• Synthesis of Substituted Imidazolidines: Base-Stable Precursors of 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-imidazol-3-ium Salts and<i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Meike Egert、Sebastian Walther、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/ejoc.201402364

  日期：2014.7

  1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine and 1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine were synthesized and the 4-Br substituents converted into various functional groups through Br/Li exchange or Pd-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki, Sonogashira, and vinylation). The substituted imidazolidines were oxidized, by using chloranil or N-bromosuccinimide,

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。