4-甲氧基-n-甲基-1-丁胺 | 34317-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-n-甲基-1-丁胺
• 英文名称: 4-methoxy-N-methylbutan-1-amine
• CAS: 34317-40-3
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: MNJUYFSNXVZTKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-ethoxyquinazolin-6-yl]but-2-enamide 、 4-甲氧基-n-甲基-1-丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019126136A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)formamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-甲氧基-n-甲基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019126136A3

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Compositions of novel opioid compounds and method of use thereof
  申请人：Jan Shyi-Tai

  公开号：US20070043028A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Diarylmethylpiperazine compounds are described, which are useful as mu and/or delta receptor opioid compounds, without central side effects. Pharmaceutical compositions containing such compounds are variously useful for peripheral or non-centrally mediated indications, including peripherally mediated and neuropathic pain, urogenital tract disorders, overactive bladder, urinary incontinence, sexual disorders, premature ejaculation, cough, lung edema, cardiac disorders, cardioprotection, gastrointestinal disorders, diarrhea, irritable bowl syndrome, functional distention, immuno-modulation and anti-tumor activity.

  本文描述了二芳基甲基哌嗪类化合物，其可用作μ和/或δ受体阿片样化合物，而无中枢副作用。含有这种化合物的制药组合物在各种外周或非中枢介导的适应症中有用，包括外周介导和神经病理性疼痛，泌尿道障碍，过度活动膀胱，尿失禁，性功能障碍，早泄，咳嗽，肺水肿，心脏疾病，心脏保护，胃肠疾病，腹泻，肠易激综合征，功能性胀气，免疫调节和抗肿瘤活性。