2,2',3'-Trisethoxycarbonyloxy-6-methoxybenzophenon | 25577-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3'-Trisethoxycarbonyloxy-6-methoxybenzophenon
• 英文别名: 2,2',3'-Tris[(ethoxycarbonyl)oxy]-6-methoxybenzophenone；[2-[2,3-bis(ethoxycarbonyloxy)benzoyl]-3-methoxyphenyl] ethyl carbonate
• CAS: 25577-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 476.437
• InChiKey: XDFDAFGCORRPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3'-Trisethoxycarbonyloxy-6-methoxybenzophenon 在 三溴化硼 作用下， 生成 2,2',3',6-Tetrahydroxybenzophenon
  参考文献：
  名称：

  豆科植物的提取物。第十六部分。从二苯甲酮前体的生物遗传类型合成黄嘌呤。

  摘要：

  描述了聚羟基二苯甲酮的一般合成。制备2,3'，4'，6-四羟基-2,2'，3'，6-四羟基-和2,3,3'，4'，6-五羟基二苯甲酮并将其氧化为1,6,7-通过氧化偶联分别形成三羟基-，1,2,8-三羟基-和1,2,6,7-（或1,4,6,7-）四羟基氧杂蒽。

  DOI：

  10.1039/j39700000392
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酰氯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,2',3'-Trisethoxycarbonyloxy-6-methoxybenzophenon
  参考文献：
  名称：

  豆科植物的提取物。第十六部分。从二苯甲酮前体的生物遗传类型合成黄嘌呤。

  摘要：

  描述了聚羟基二苯甲酮的一般合成。制备2,3'，4'，6-四羟基-2,2'，3'，6-四羟基-和2,3,3'，4'，6-五羟基二苯甲酮并将其氧化为1,6,7-通过氧化偶联分别形成三羟基-，1,2,8-三羟基-和1,2,6,7-（或1,4,6,7-）四羟基氧杂蒽。

  DOI：

  10.1039/j39700000392

文献信息

• Extractives from Guttiferae. Part XVI. Biogenetic-type synthesis of xanthones from their benzophenone precursors
  作者：H. D. Locksley、I. G. Murray

  DOI：10.1039/j39700000392

  日期：——

  A general synthesis of polyhydroxybenzophenones is described. 2,3′,4′,6-Tetrahydroxy- 2,2′,3′,6-tetrahydroxy-, and 2,3,3′,4′,6-pentahydroxybenzophenones were prepared and oxidised to 1,6,7-trihydroxy-, 1,2,8-trihydroxy-, and 1,2,6,7-(or 1,4,6,7-) tetrahydroxyxanthones, respectively, by oxidative coupling.

  描述了聚羟基二苯甲酮的一般合成。制备2,3'，4'，6-四羟基-2,2'，3'，6-四羟基-和2,3,3'，4'，6-五羟基二苯甲酮并将其氧化为1,6,7-通过氧化偶联分别形成三羟基-，1,2,8-三羟基-和1,2,6,7-（或1,4,6,7-）四羟基氧杂蒽。