7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine | 1379341-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine
• 英文别名: 7-Bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine
• CAS: 1379341-83-9
• 化学式: C₈H₅BrFN₃
• 分子量: 242.05
• InChiKey: DIHXWNSPRGKGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉脲类化合物、其制备方法、制备中间体、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的喹唑啉脲类化合物、其制备方法、制备中间体、药物组合物及应用。本发明的喹唑啉脲类化合物结构如式I所示，其中X、Y和各取代基R1‑R9具有说明书中所提供的含义。本发明的如式I所示的喹唑啉脲类化合物对野生型TrkA/TrkB/TrkC激酶、突变型TrkA‑G595R激酶、突变型TrkA‑G667C激酶以及突变型TrkC‑G623R激酶等均具有良好的抑制效果，可以用于制备预防、缓解和/或治疗与Trk激酶活性有关的相关疾病的药物，尤其是用于制备预防、缓解和/或治疗肿瘤、疼痛等疾病的药物。

  公开号：

  CN112979615A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醛 、 carbamimidoylazanium;carbonate 在 氮气 、 水 、 甲醇 作用下， 以 water ice 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 660 g (83%) of 7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine as a yellow solid的产率得到7-bromo-5-fluoroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150087664A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013020062A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• ALKYNYL HETEROAROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150152088A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔基杂芳环结构和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制备药物中的用途。本发明的化合物和药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20150087664A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Development of a series of quinazoline-2,5-diamine derivatives as potent hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors
  作者：Huanyu Shi、Haotian Tang、Yan Li、Danqi Chen、Tongchao Liu、Yuting Chen、Xin Wang、Lin Chen、Ying Wang、Hua Xie、Bing Xiong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115064

  日期：2023.2

  compound in this series which harbors a 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl substituent. Further biological assessments using human immune cells demonstrated that 9h could strongly inhibit downstream phosphorylation, augment interleukin-2 (IL-2) production and reverse prostaglandin E2 (PGE2)-induced immune suppression. Overall, our study on these quinazoline-2,5-diamine derivatives provided not

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可作为多种免疫信号通路的负调节因子。使用 HPK1 敲除小鼠和激酶死亡小鼠的遗传研究表明，单独抑制 HPK1 或与免疫检查点阻断联合抑制 HPK1 可能是癌症免疫治疗中有前途的策略。在此，我们报告了一系列带有喹唑啉-2,5-二胺支架的强效 HPK1 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。三轮 SAR 探索导致9h的鉴定，这是该系列中最有效的化合物，它具有 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl 取代基。使用人类免疫细胞的进一步生物学评估表明，9h可以强烈抑制下游磷酸化，增加白细胞介素 2 (IL-2) 的产生和逆转前列腺素 E2 (PGE2) 诱导的免疫抑制。总的来说，我们对这些喹唑啉-2,5-二胺衍生物的研究不仅为社区提供了一种工具化合物来帮助阐明 HPK1 药理学，而且为后续开发
• ALKYNYL HETEROAROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2896620A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to compounds having an alkynyl heteroaromatic ring structure and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates, or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as uses of these compounds and compositions in the manufacture of a medicament. The compounds of the present invention and the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, N-oxides, solvates or prodrugs thereof and the pharmaceutical compositions comprising the compounds have better anti-tumor activity.

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有炔杂芳环结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在制造药物中的用途。本发明的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶解物或原药以及包含这些化合物的药物组合物具有更好的抗肿瘤活性。