[1-13C]acetic acid 4-nitro-phenyl ester | 92333-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [1-13C]acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: p-Nitrophenylacetat-1-13C；<1-13C>Essigsaeure-<4-nitro-phenylester>；[1-¹³C]acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 92333-73-8
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 182.137
• InChiKey: QAUUDNIGJSLPSX-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 乙酸酐-1,1-13C2 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-13C]acetic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用时间分辨电喷雾质谱法测量酶反应中的动力学同位素效应

  摘要：

  动力学同位素效应（KIE）测量是研究酶机制的强大工具。他们可以提供对微观催化过程甚至过渡状态的结构约束的见解。但是，KIE在酶学中尚未得到广泛使用，这在很大程度上是由于需要极其繁琐的实验程序和令人生畏的分析框架。在这项工作中，我们介绍了时间分辨电喷雾电离质谱（TRESI-MS），这是一种简单，精确且便宜的测量KIE的方法。既不需要放射性同位素也不需要大量物质，并且在单个“竞争性”分析中可以同时获取同位素“标记”和“未标记”物质的动力学测量结果。首先使用与酵母酒精脱氢酶（YADH）催化的乙醇氧化相关的较大同位素效应证明了该方法。测得的宏观KIE为2.19±0.05与文献中的可比较测量结果一致，但不能以能够深入了解各个微观步骤中同位素效应的方式进行解释。为了证明TRESI-MS直接测量内在KIE的能力并表征该技术的精度，我们测量了一个小得多的12 C / 13 C KIE特别与在胰蛋白酶底物水

  DOI：

  10.1021/ac400191t