(20Z)-3β-hydroxy-5α-pregn-20-ene-21-carbonitrile | 69588-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Z)-3β-hydroxy-5α-pregn-20-ene-21-carbonitrile
• 英文别名: (Z)-3-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]prop-2-enenitrile
• CAS: 69588-01-8
• 化学式: C₂₂H₃₃NO
• 分子量: 327.51
• InChiKey: UGJPOXWZZANHKP-XQYNMIJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20Z)-3β-hydroxy-5α-pregn-20-ene-21-carbonitrile 在 吡啶 、 silver silicate 、 sodium methylate 作用下， 反应 23.0h， 生成 (20Z)-3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-5α-pregn-20-ene-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Chodounska, Hana; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2906 - 2916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5α-androstane-17β-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (20Z)-3β-hydroxy-5α-pregn-20-ene-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Chodounska, Hana; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2906 - 2916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pouzar, Vladimir; Chodounska, Hana; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2906 - 2916
  作者：Pouzar, Vladimir、Chodounska, Hana、Cerny, Ivan、Drasar, Pavel

  DOI：——

  日期：——