4-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(2-methoxycarbonylprop-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate | 117151-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(2-methoxycarbonylprop-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate
• CAS: 117151-43-6
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆Si
• 分子量: 572.858
• InChiKey: QRSHHHHSPBXLKD-XRJABENTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(2-methoxycarbonylprop-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 21-Methoxycarbonyl-21-methylene-5-pregnen-3β-yl Hydrogen Butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Karaszova, Lenka; Havel, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2735 - 2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3β-Hydroxy-5-pregnene-21-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基苯胺 、 二乙胺 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 91.67h， 生成 4-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(2-methoxycarbonylprop-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Karaszova, Lenka; Havel, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2735 - 2743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUZAR, VLADIMIR;KARASZOVA, LENKA;HAVEL, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 11, 2735-2743
  作者：POUZAR, VLADIMIR、KARASZOVA, LENKA、HAVEL, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——