1,1-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine | 59320-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine
• 英文别名: benzhydrylidene-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 59320-63-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: XHVFYBJRJLFEPJ-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-diphenyl-2-(1-phenylethyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration at chiral nitrogen in oxaziridines. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00444a027
• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine 在 tin(II) porphyrin complex 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,1-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrogen Transfer in N-(Diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021040138

文献信息

• A Practical Electrophilic Nitrogen Source for the Synthesis of Chiral Primary Amines by Copper-Catalyzed Hydroamination
  作者：Sheng Guo、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b10564

  日期：2018.11.21

  and practical method for the catalytic installation of the amino group across alkenes and alkynes has long been recognized as a significant challenge in synthetic chemistry. As the direct hydroamination of olefins using ammonia requires harsh conditions, the development of suitable electrophilic aminating reagents for formal hydroamination methods is of importance. Herein, we describe the use of 1

  在烯烃和炔烃之间催化安装氨基的温和实用方法长期以来一直被认为是合成化学中的重大挑战。由于使用氨直接对烯烃加氢胺化需要苛刻的条件，因此为正式加氢胺化方法开发合适的亲电胺化试剂具有重要意义。在此，我们描述了使用 1,2-苯并异恶唑作为实用的亲电伯胺源。使用这种杂环作为新的氨基传递剂，开发了一种温和的通用方案，用于氢化铜催化烯烃和炔烃的加氢胺化以形成伯胺。该方法提供了获得广泛的手性 α-支化伯胺和线性伯胺的途径，
• Lanthanide Triflate Catalysed Reactions of Acetals with Primary Amines and Cascade Cyclisation Reactions
  作者：Harry Heaney、Michael T. Simcox、Alexandra M. Z. Slawin、Robert G. Giles

  DOI：10.1055/s-1998-1734

  日期：1998.6

  The formation of imines from acetals and primary amines can be carried out at significantly lower temperatures using scandium or lanthanide triflates as catalysts, than in the absence of a catalyst: the intermediate aminol ethers can also take part in cascade cyclisation reactions, for example using tryptamine and ethyl tryptophanate.

  与不存在催化剂的情况相比，使用钪或镧系元素三氟甲磺酸盐作为催化剂，可以在明显较低的温度下由缩醛和伯胺形成亚胺：中间体氨基醚也可以参与级联环化反应，例如使用色胺和色氨酸乙酯。
• Duhamel, L.; Ravard, A.; Plaquevent, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 787 - 797
  作者：Duhamel, L.、Ravard, A.、Plaquevent, J. C.、Ple, G.、Davoust, D.

  DOI：——

  日期：——
• DUHAMEL, L.;RAVARD, A.;PLAQUEVENT, J. C.;PLE, G.;DAVOUS, D., BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1990) N, C. 787-797
  作者：DUHAMEL, L.、RAVARD, A.、PLAQUEVENT, J. C.、PLE, G.、DAVOUS, D.

  DOI：——

  日期：——