4-(methylthio)phenylacetaldehyde | 109347-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)phenylacetaldehyde
• 英文别名: (4-methylsulfanyl-phenyl)-acetaldehyde；(4-Methylsulfanylphenyl)acetaldehyde；2-(4-methylsulfanylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 109347-44-6
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: KYPNZBIRXXYZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)phenylacetaldehyde 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到4-甲烷磺酰基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲磺酰基苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域。本发明提供一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法。该合成方法是以苯甲硫醚为起始物料，经过Vilsmeier反应得到4‑甲硫基苯甲醛，4‑甲硫基苯甲醛经过Darzen反应后，经水解和脱羧得到4‑甲硫基苯乙醛。4‑甲硫基苯乙醛经氧化得4‑甲磺酰基苯乙酸。

  公开号：

  CN107556223A
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 sodium tert-pentoxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(methylthio)phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲磺酰基苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域。本发明提供一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法。该合成方法是以苯甲硫醚为起始物料，经过Vilsmeier反应得到4‑甲硫基苯甲醛，4‑甲硫基苯甲醛经过Darzen反应后，经水解和脱羧得到4‑甲硫基苯乙醛。4‑甲硫基苯乙醛经氧化得4‑甲磺酰基苯乙酸。

  公开号：

  CN107556223A

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011161018A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Synthesis of isomeric 2,3,5-trisubstituted perhydropyrrolo[3,4-d]-isoxazole-4,6-diones via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Hamdi Özkan、Yilmaz Yildirir

  DOI：10.1002/jhet.395

  日期：——

  A series of isoxazolidine derivates (isomeric 2,3,5‐trisubstitutedperhydropyrrolo[3,4‐d]isoxazole‐4,6‐diones) used as anti‐inflammatory, immunosuppressive, antibacterial agent, and inhibitor for some enzymes were synthesized. These compounds were prepared by 1,3‐dipolar cycloaddition of N‐methyl maleimide and N‐phenyl maleimide with nitrones. Diastereomeric products obtained in this reaction were separated

  合成了一系列异恶唑烷衍生物（2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮异构体），用作抗炎药，免疫抑制剂，抗菌剂和某些酶的抑制剂。这些化合物是通过将N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺与硝酮进行1,3-偶极环加成制备的。通过柱色谱分离在该反应中获得的非对映异构体产物并重结晶。通过元素分析和光谱方法（1 H NMR，13 C NMR和FTIR）对所有合成的化合物进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• Design and Synthesis of a Selective EP4-Receptor Agonist. Part 2: 3,7-DithiaPGE1 Derivatives with High Selectivity
  作者：Toru Maruyama、Masaki Asada、Tai Shiraishi、Akiharu Ishida、Hideyuki Yoshida、Takayuki Maruyama、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Kigen Kondo、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00352-2

  日期：2002.4

  To identify new highly selective EP4-agonists, further modification of the 16-phenyl moiety of 1 was continued. 16-(3-methoxymethyl)phenyl derivatives 13-(6q) and 16-(3-ethoxymethyl)phenyl derivatives 13-(7e) showed more selectivity and potent agonist activity than 1. 16-(3-methyl-4-hydroxy)phenyl derivative 18-(14e) demonstrated excellent subtype selectivity, while both its receptor affinity and agonist

  为了鉴定新的高选择性EP4-激动剂，继续对1的16-苯基部分进行进一步修饰。16-（3-甲氧基甲基）苯基衍生物13-（6q）和16-（3-乙氧基甲基）苯基衍生物13-（7e）比1具有更高的选择性和强效激动剂活性。16-（3-甲基-4-羟基）苯基衍生物18-（14e）具有出色的亚型选择性，而其受体亲和力和激动剂活性均不如13-（6q）。还讨论了构效关系（SAR）。