N-hydroxy-2-{[1-(6-methylpyridin-3-yl)but-3-en-1-yl]oxy}ethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2-{[1-(6-methylpyridin-3-yl)but-3-en-1-yl]oxy}ethanimine
• 英文别名: N-[2-[1-(6-methylpyridin-3-yl)but-3-enoxy]ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AXRCDMJFDVMKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-{[1-(6-methylpyridin-3-yl)but-3-en-1-yl]oxy}ethanimine 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(3aR,5R)-5-(6-methylpyridin-3-yl)-3,3a,4,5-tetrahydro-7H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.84h， 生成 N-hydroxy-2-{[1-(6-methylpyridin-3-yl)but-3-en-1-yl]oxy}ethanimine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1

文献信息

• Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140228356A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variables R 1 and R 2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。