3-amino-7-methyl-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-7-methyl-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-7-methyl-1-sulfanylidene-6,8-dihydro-5H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD01806837
• 分子量: 237.349
• InChiKey: TUVFPKLMFNWQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-methyl-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吗啉代-噻吩并[2,3-c][2,7]萘啶作为抗癌和抗微生物剂的新合成、反应和生物学研究

  摘要：

  摘要 近年来，2,7-萘啶的生物用途引起了极大的关注。为此，我们合成了一系列新型 2,7-萘啶衍生物，并在本研究中探索了它们的光谱和生物学特性。通过 1-甲基哌啶-4-酮 ( I ) 与 CS 2、丙二腈和三乙胺反应制备取代的四氢-1 H-噻吩并 [3,4- c ] 吡啶-4-甲腈 ( III )。缩合的硫吡喃 ( III ) 通过与吗啉反应转化为三巯基-7-甲基-1-吗啉代-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈( IV )。复合（四) 被用作一系列杂环化合物的起始剂，例如噻吩并[2,3- c ][2,7]萘啶部分 ( VIa – i )。我们使用 1рamino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3- c ][2,7]naphthyridine-2-取代 ( VIb , VIe , VIi ) 化合物作为前体创造原始

  DOI：

  10.1134/s1068162022040021
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 二硫化碳 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到3-amino-7-methyl-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吗啉代-噻吩并[2,3-c][2,7]萘啶作为抗癌和抗微生物剂的新合成、反应和生物学研究

  摘要：

  摘要 近年来，2,7-萘啶的生物用途引起了极大的关注。为此，我们合成了一系列新型 2,7-萘啶衍生物，并在本研究中探索了它们的光谱和生物学特性。通过 1-甲基哌啶-4-酮 ( I ) 与 CS 2、丙二腈和三乙胺反应制备取代的四氢-1 H-噻吩并 [3,4- c ] 吡啶-4-甲腈 ( III )。缩合的硫吡喃 ( III ) 通过与吗啉反应转化为三巯基-7-甲基-1-吗啉代-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈( IV )。复合（四) 被用作一系列杂环化合物的起始剂，例如噻吩并[2,3- c ][2,7]萘啶部分 ( VIa – i )。我们使用 1рamino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3- c ][2,7]naphthyridine-2-取代 ( VIb , VIe , VIi ) 化合物作为前体创造原始

  DOI：

  10.1134/s1068162022040021

文献信息

• Synthesis of tetracyclic thienotriazolopyridines based on hydrazine derivatives of fused pyridinethiones
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、A. S. Harutyunyan、S. S. Mamyan、E. S. Safaryan

  DOI：10.1007/s11172-022-3503-5

  日期：2022.5

  method for the synthesis of hydrazine derivatives of fused pyridinethiones based on alicyclic and heterocyclic ketones has been developed. Successive heterocyclization of these hydrazine derivatives was carried out in order to obtain new derivatives of tricyclic triazolo[4,3-a]pyridines, tetracyclic thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines, as well as a new heterocyclic system of thieno[2,3-c][1,2

  开发了一种基于脂环酮和杂环酮的稠合吡啶硫酮肼衍生物的合成方法。对这些肼衍生物进行连续杂环化以获得三环三唑并[4,3- a ]吡啶、四环噻吩并[3,2 -e ][1,2,4]三唑并[ 4,3- a ]的新衍生物]吡啶，以及噻吩并[2,3 - c ][1,2,4]三唑并[3,4- a ]-2,7-萘啶的新杂环体系。
• Synthesis of fused thiopyrans and pyridines on the base of six-membered saturated cyclic ketones
  作者：E. G. Paronikyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/bf02252103

  日期：1999.7
• Synthesis of novel condensed pyridines and pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikyan、A. S. Noravyan、A. S. Harutunyan

  DOI：10.1007/s10593-010-0612-0

  日期：2010.12

  Methods have been developed for the synthesis of novel derivatives of pyrano[3,4-c]pyridines, 2,7-naphthyridines, and condensed pyrido[2,3-d]pyrimidines by condensation of thiopyranthiones.