1-(4-氯-2,6-二氟苯基)甲胺 | 518357-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-2,6-二氟苯基)甲胺
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-chlorobenzylamine
• 英文别名: (4-chloro-2,6-difluorophenyl)methanamine
• CAS: 518357-43-2
• 化学式: C₇H₆ClF₂N
• mdl: MFCD06660350
• 分子量: 177.581
• InChiKey: YBILGZZEXORCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-2,6-二氟苯基)甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-isopropoxybenzyl (4-chloro-2,6-difluorobenzyl)(1-methylpiperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040104A3

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：WHITTEN Jeffrey P.

  公开号：US20120316182A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2013119040A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）具有活性的新化合物；一种用于预防或治疗通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的制剂，包括该化合物；一种预防或治疗个体中通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗通过DGAT1抑制调节的疾病，障碍或病症的药物的该化合物的用途。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。