(E)-4-(4-bromophenyl)pent-3-enoic acid | 1205552-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-bromophenyl)pent-3-enoic acid
• CAS: 1205552-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: HLAMKFHELNVDRN-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-(4-bromophenyl)propanal 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(4-bromophenyl)pent-3-enoic acid 、 (Z)-4-(4-bromophenyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tandem hydroboration/reduction of trisubstituted β,γ-unsaturated esters for the asymmetric synthesis of chiral 1,3-diols

  摘要：

  Treatment of a range of trisubstituted beta,gamma-unsaturated esters with 2 equiv of (-)-monoisopinocampheylborane results in hydroboration of their alkene functionalities and reduction of their ester groups to afford chiral 1,3-diols containing two new vicinal beta,gamma-(anti)-stereocentres in 67-85% enantiomeric excess. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.047