tri-Octadecylphosphine | 39240-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tri-Octadecylphosphine
• 英文别名: Trioctadecylphosphane
• CAS: 39240-11-4
• 化学式: C₅₄H₁₁₁P
• 分子量: 791.449
• InChiKey: KJFAJLYXKTVJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  770.0±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-Octadecylphosphine 在 双氧水 作用下， 生成 Tri-n-octadecyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Franks,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 3029 - 3033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 生成 tri-Octadecylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Franks,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 3029 - 3033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of long alkyl chain tertiary phosphines. Part I. The preparation and characterization of platinum metal complexes of long-chain tertiary phosphine ligands
  作者：S. Franks、F.R. Hartley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89336-6

  日期：1981.1

  Abstract The long chain tertiary phosphine ligands (P(CnH2n+1)3 and P CmH2m·1)3 have been used to prepare the following series of platinum, palladium and rhodium complexes: cis-[PtL2Cl2], trans-[PdL2Cl2], trans-[PtL2HCl] (L = trialkylphosphine only), [PtL4] and trans-[RhL2Cl(CO)]. The complexes are very soluble in chlorinated solvents and both aliphatic and aromatic hydrocarbons as well as tetrahydrofuran

  摘要长链叔膦配体（P（CnH2n + 1）3和P CmH2m·1）3已用于制备以下系列的铂，钯和铑配合物：顺式[PtL2CL2]，反式[PdL2CL2]，反式-[PtL2HCl]（仅L =三烷基膦），[PtL4]和反式-[RhL2Cl（CO）]。该络合物在氯化溶剂，脂族和芳族烃以及四氢呋喃中都非常易溶，但不溶于或仅微溶于极性溶剂（如醇，丙酮和二乙醚）中。许多配合物是结晶固体，其纯化仅需小心。但是，必须格外小心地选择许多蜡或油，以及所用的制备路线和后处理程序。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
• Design Criteria for Ionic Liquid Crystalline Phases of Phosphonium Salts with Three Equivalent Long <i>n-</i>Alkyl Chains
  作者：Kefeng Ma、Kwang-Ming Lee、Liliya Minkova、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/jo802605k

  日期：2009.3.6

  of the ionic planes (where the phosphonium cationic centers and anions are located) that separate the layers are antiparallel. In each molecule, two of the long n-alkyl chains are paired while the third is antiparallel to the other two and paired with an n-alkyl chain of a molecule in a neighboring bilayer. The tri-n-alkylmethylphosphonium salts (1PnX) with small anions X (where n = 6−18 is the number

  已经研究了影响结构上多样化的family盐类近晶相的形成，组织和温度范围的因素。该盐由一个短基团和三个长的正烷基链连接到带正电的磷原子和一个游离的或共价结合的抗衡离子组成，后者产生两性离子盐。在所研究的61种盐中，其中37种以前尚未合成，大多数在其固相中堆积在薄片中。两个酰氨基甲基三-的单晶X射线结构Ñ -tetradecylphosphonium溴（1P14CONH 2溴）和羧甲基三- Ñ（-tetradecylphosphonium溴化物1P14CO 2HBr）已解决。在每个分子中，构成分子堆积在双层的堆叠中，其中分隔各层的离子平面相反侧（the阳离子中心和阴离子所在的位置）上分子的指向矢​​是反平行的。在每个分子中，两个长的正烷基链成对，而第三个与另外两个反平行，并与相邻双层中分子的正烷基链成对。具有小的阴离子X的三正烷基甲基phosph盐（1P n X）（其中n= 6-18是碳原子
• Smectic Liquid-Crystalline Phases of Quaternary Group VA (Especially Phosphonium) Salts with Three Equivalent Long <i>n</i>-Alkyl Chains. How Do Layered Assemblies Form in Liquid-Crystalline and Crystalline Phases?
  作者：David J. Abdallah、Allan Robertson、Hsiu-Fu Hsu、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/ja994055g

  日期：2000.4.1

  The neat phase behavior of 28 phosphonium salts (nPmA), each with three equivalent long n-alkyl chains containing m carbon atoms and one shorter chain containing n carbon atoms or a benzyl group, have been examined. Eighteen form a liquid-crystalline smectic A2 (SmA2) phase, where the lipophilic chains assemble in bilayers that sandwich an “ionic plane” consisting of an array of anions and positively

  已经检查了 28 种鏻盐 (nPmA) 的纯相行为，每种盐都有三个等效的长 n-烷基链，包含 m 个碳原子，一个较短的链包含 n 个碳原子或一个苄基。十八个形成液晶近晶 A2 (SmA2) 相，其中亲脂性链组装成双层，夹着一个“离子平面”，该“离子平面”由一系列阴离子和带正电荷的磷原子组成。也检测了几种类似的铵盐。这些是首次报道的液晶两亲物结构，其中包含三个等效的长正烷基链和一个单原子头基。此外，nPmA 展示了当链的横截面积远大于头基的横截面积时，亲脂链的空间相互作用和离子部分之间的静电相互作用必须如何在分层组件中平衡。提出了一个模型来解释 nPmA 液晶相中层厚度对 m、n、...的依赖性。
• Production of carboxylic acids from alcohols
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0144935A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  A process for the production of organic carboxylic acids by the catalytic reaction of alcohols and carbon monoxide in contact with an organic ester or a compound which under the reaction conditions is convertible to an organic ester, all in contact with a homogeneous catalyst system containing rhodium metal atom and lithium iodide.

  一种通过醇和一氧化碳与有机酯或在反应条件下可转化为有机酯的化合物的催化反应生产有机羧酸的工艺，所有反应均与含有金属铑原子和碘化锂的均相催化剂体系接触。