naphthalen-2-yl(octadecyl)sulfane | 5060-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl(octadecyl)sulfane
• 英文别名: Octadecyl-β-naphthyl-sulfid；2-(Octadecylsulfanyl)naphthalene；2-octadecylsulfanylnaphthalene
• CAS: 5060-70-8
• 化学式: C₂₈H₄₄S
• 分子量: 412.723
• InChiKey: LMIXQYAGWZATQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  528.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-2-yl(octadecyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Octadecyl-β-naphthyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Eigenschaften langkettiger n-Alkyl-naphthyl-sulfide und-sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01185931
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸十八醇酯 、 2-萘硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 naphthalen-2-yl(octadecyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Eigenschaften langkettiger n-Alkyl-naphthyl-sulfide und-sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01185931

文献信息

• Nickel-Catalyzed C−S Bond Formation via Decarbonylative Thioetherification of Esters, Amides and Intramolecular Recombination Fragment Coupling of Thioesters
  作者：Shao-Chi Lee、Hsuan-Hung Liao、Adisak Chatupheeraphat、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201705842

  日期：2018.3.7

  A nickel catalyzed cross‐coupling protocol for the straightforward C−S bond formation has been developed. Various mercaptans and a wide range of ester and amide substrates bearing various substituents were tolerated in this process which afforded products in good to excellent yields. Furthermore, an intramolecular protocol for the synthesis of thioethers starting from thioesters has been developed

  已经开发出一种镍催化的交叉偶联方案，用于直接形成C-S键。在该方法中可以耐受各种硫醇以及带有各种取代基的各种酯和酰胺底物，从而以良好或极好的收率提供产物。此外，已经开发了用于从硫代酯开始合成硫醚的分子内方案。该方案的效用已在苯并噻吩的新合成方案中得到证明。
• Darstellung und Eigenschaften langkettiger n-Alkyl-naphthyl-sulfide und-sulfone
  作者：Dieter Klamann、Christian Weiske

  DOI：10.1007/bf01185931

  日期：1965.11