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methyl (6aR,10aR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-9-carboxylate | 305833-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6aR,10aR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-9-carboxylate
英文别名
——
methyl (6aR,10aR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-9-carboxylate化学式
CAS
305833-52-7
化学式
C32H52O4Si
mdl
——
分子量
528.848
InChiKey
WNKMNNJTSSGZPB-JWQCQUIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.08
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成的非精神大麻素,具有有效的抗炎,止痛和白细胞抗粘连活性。
    摘要:
    设计治疗上有用的大麻素的两种策略已经结合在一起,以产生具有大大增强的抗炎活性并且具有较低的不良副作用可能性的化合物。已经合成了对映体大麻素,其在第7位具有一个羧酸基团,在第5'位具有一个伸长和分支的烷基侧链,并测试了其抗炎活性。当以10微克/千克的剂量口服给予时,它们可有效减少花生四烯酸或血小板活化因子诱导的小鼠爪水肿。在以与爪水肿试验相同的剂量范围内口服给予大麻素的小鼠的腹膜细胞中,白细胞对培养皿的粘附也降低了。在小鼠热板试验中可以观察到抗伤害作用。然而,与上述测试相反,几乎没有立体化学偏好,在上述测试中,3R,4R化合物比3S,4S对映体活性更高。最后,与早先有关天然戊基侧链酸的报道相一致,合成酸在小鼠中产生僵直的作用很小,这表明它们在人类中是非精神病的。
    DOI:
    10.1021/jm00095a007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成的非精神大麻素,具有有效的抗炎,止痛和白细胞抗粘连活性。
    摘要:
    设计治疗上有用的大麻素的两种策略已经结合在一起,以产生具有大大增强的抗炎活性并且具有较低的不良副作用可能性的化合物。已经合成了对映体大麻素,其在第7位具有一个羧酸基团,在第5'位具有一个伸长和分支的烷基侧链,并测试了其抗炎活性。当以10微克/千克的剂量口服给予时,它们可有效减少花生四烯酸或血小板活化因子诱导的小鼠爪水肿。在以与爪水肿试验相同的剂量范围内口服给予大麻素的小鼠的腹膜细胞中,白细胞对培养皿的粘附也降低了。在小鼠热板试验中可以观察到抗伤害作用。然而,与上述测试相反,几乎没有立体化学偏好,在上述测试中,3R,4R化合物比3S,4S对映体活性更高。最后,与早先有关天然戊基侧链酸的报道相一致,合成酸在小鼠中产生僵直的作用很小,这表明它们在人类中是非精神病的。
    DOI:
    10.1021/jm00095a007
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