2-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4-ol 、
三溴氧磷 、
N,N-二异丙基乙胺 、
4-chloro-2-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazoline 、
4-bromo-2-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazoline 、
3-氨基-5-甲基吡唑 在
乙酸乙酯 、
碳酸氢钠 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 solvent B 、 Acetonitrile aceticacid 、 solvent A 、
acetic acid monohydrate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
甲苯 为溶剂,
反应 22.0h,
以to afford 2-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4-amine (4 mg, 2% over two steps)的产率得到2-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4-amine