3-phenyl-3-p-tolylbutanoic acid | 4389-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-p-tolylbutanoic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-3-p-tolyl-buttersaeure；3-(4-Methylphenyl)-3-phenylbutanoic acid；3-(4-methylphenyl)-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 4389-57-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: DHHWUWJZXUKKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether 生成 3-phenyl-3-p-tolylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043

文献信息

• Pd(II)/Bipyridine-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Carboxylic Acids. Synthesis of β-Quaternary Carbons Substituted Carboxylic Acids
  作者：Rui Liu、Zhenyu Yang、Yuxin Ni、Kaixuan Song、Kai Shen、Shaohui Lin、Qinmin Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01248

  日期：2017.8.4

  Pd(II)/bipyridine-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carboxylic acids (including β,β-disubstituted acrylic acids) was developed and optimized, which provided a mild and convenient method for the highly challenging synthesis of β-quaternary carbons substituted carboxylic acids.

  开发并优化了Pd（II）/联吡啶催化的芳基硼酸向α，β-不饱和羧酸（包括β，β-二取代的丙烯酸）的共轭加成反应，为高难度的β合成提供了温和而便捷的方法-季碳取代的羧酸。