[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic acid methyl ester | 139980-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetate；methyl 2-[(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 139980-86-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• mdl: MFCD01932712
• 分子量: 251.266
• InChiKey: JBWZEJRYFKNKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  由[5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酸或2- [5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑的酰肼得到的hydr的合成和结构-2-基硫基]丙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256922
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由[5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酸或2- [5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑的酰肼得到的hydr的合成和结构-2-基硫基]丙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256922

文献信息

• Synthesis and structure of hydrazones obtained from hydrazides of [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic or 2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acids
  作者：A. Rutavichyus、S. Valiulene、Z. Kuodis

  DOI：10.1007/bf02256922

  日期：2000.7