methyl 5-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate | 1335122-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: methyl 5-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate；methyl 5-[(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1335122-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 304.329
• InChiKey: NILUKHVGJSRSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-({5-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophen-2-yl}carbonyl)-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  与抑制 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶的还原叶酸载体相比，具有质子偶联叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效 6-取代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶噻吩酰基抗叶酸抑制剂的合成、生物学和抗肿瘤活性

  摘要：

  2-氨基-4-氧代-6-取代吡咯并[2,3- d ]与噻吩酰基侧链嘧啶抗叶酸剂（化合物1 - 3，分别地）被用于与化合物比较合成4，这个系列的前铅化合物。羟基乙炔-噻吩羧酸酯转化为噻吩-α-溴甲基酮并与 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶缩合得到18和19型的 6-取代吡咯并[2,3- d ]嘧啶化合物。与耦合升-谷氨酸二乙酯，随后皂化，得到1 - 3。化合物3选择性抑制表达叶酸受体 (FRs) α 或 β，或质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 的细胞增殖，包括 KB 和 IGROV1 人类肿瘤细胞，比4更有效。化合物3对 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 的抑制作用强于4。两个3和4耗尽细胞ATP池。在具有 IGROV1 肿瘤的 SCID 小鼠中，3比4更有效。总的来说，我们的结果显示了3 种有效的抗肿瘤活性 在体外和体内，与 FRs 和 PCFT 对 RFC 的选择性膜转运和

  DOI：

  10.1021/jm200739e
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧羰基噻吩-2-乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl 5-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与抑制 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶的还原叶酸载体相比，具有质子偶联叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效 6-取代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶噻吩酰基抗叶酸抑制剂的合成、生物学和抗肿瘤活性

  摘要：

  2-氨基-4-氧代-6-取代吡咯并[2,3- d ]与噻吩酰基侧链嘧啶抗叶酸剂（化合物1 - 3，分别地）被用于与化合物比较合成4，这个系列的前铅化合物。羟基乙炔-噻吩羧酸酯转化为噻吩-α-溴甲基酮并与 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶缩合得到18和19型的 6-取代吡咯并[2,3- d ]嘧啶化合物。与耦合升-谷氨酸二乙酯，随后皂化，得到1 - 3。化合物3选择性抑制表达叶酸受体 (FRs) α 或 β，或质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 的细胞增殖，包括 KB 和 IGROV1 人类肿瘤细胞，比4更有效。化合物3对 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 的抑制作用强于4。两个3和4耗尽细胞ATP池。在具有 IGROV1 肿瘤的 SCID 小鼠中，3比4更有效。总的来说，我们的结果显示了3 种有效的抗肿瘤活性 在体外和体内，与 FRs 和 PCFT 对 RFC 的选择性膜转运和

  DOI：

  10.1021/jm200739e

文献信息

• Synthesis, Biological, and Antitumor Activity of a Highly Potent 6-Substituted Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Thienoyl Antifolate Inhibitor with Proton-Coupled Folate Transporter and Folate Receptor Selectivity over the Reduced Folate Carrier That Inhibits β-Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase
  作者：Lei Wang、Sita Kugel Desmoulin、Christina Cherian、Lisa Polin、Kathryn White、Juiwanna Kushner、Andreas Fulterer、Min-Hwang Chang、Shermaine Mitchell-Ryan、Mark Stout、Michael F. Romero、Zhanjun Hou、Larry H. Matherly、Aleem Gangjee

  DOI：10.1021/jm200739e

  日期：2011.10.27

  ituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates with a thienoyl side chain (compounds 1–3, respectively) were synthesized for comparison with compound 4, the previous lead compound of this series. Conversion of hydroxyl acetylen-thiophene carboxylic esters to thiophenyl-α-bromomethylketones and condensation with 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine afforded the 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds

  2-氨基-4-氧代-6-取代吡咯并[2,3- d ]与噻吩酰基侧链嘧啶抗叶酸剂（化合物1 - 3，分别地）被用于与化合物比较合成4，这个系列的前铅化合物。羟基乙炔-噻吩羧酸酯转化为噻吩-α-溴甲基酮并与 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶缩合得到18和19型的 6-取代吡咯并[2,3- d ]嘧啶化合物。与耦合升-谷氨酸二乙酯，随后皂化，得到1 - 3。化合物3选择性抑制表达叶酸受体 (FRs) α 或 β，或质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 的细胞增殖，包括 KB 和 IGROV1 人类肿瘤细胞，比4更有效。化合物3对 β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 的抑制作用强于4。两个3和4耗尽细胞ATP池。在具有 IGROV1 肿瘤的 SCID 小鼠中，3比4更有效。总的来说，我们的结果显示了3 种有效的抗肿瘤活性 在体外和体内，与 FRs 和 PCFT 对 RFC 的选择性膜转运和