phenyl-p-chlorophenyl-chloroacetic acid methyl ester | 56290-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-p-chlorophenyl-chloroacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-chloro-2-(4-chlorophenyl)-2-phenylacetate
• CAS: 56290-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: HVBYHJRESNBBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-p-chlorophenyl-chloroacetic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  <4-Chlor-phenyl>-hydroxy-phenyl-essigsaeure-methylester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 phenyl-p-chlorophenyl-chloroacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03978069A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are the same or different, and are hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, lower alkoxy, alkylmercapto, or an electro negative moiety; R.sup.5 is benzene, benzene substituted by alkyl, lower alkoxy, alkylmercapto or an electro negative moiety, or R.sup.5 is an aliphatic moiety; X is a carboxyl moiety or a grouping of a functional carboxylic acid derivative; m is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; and n is 0, 1 or 2, And pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof. These phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives exhibit antimycotic activity.

  Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives的中文翻译为苯基-咪唑基脂肪酸衍生物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢原子或较低的烷基；R.sup.4是氢原子、烷基、较低的烷氧基、烷基硫氧基或电负性基团；R.sup.5是苯环、被烷基、较低的烷氧基、烷基硫氧基或电负性基团取代的苯环，或R.sup.5是脂肪族基团；X是羧基或者是功能性羧酸衍生物的基团；m为0、1、2、3、4、5或6；n为0、1或2，以及其药学上可接受的无毒盐。这些苯基-咪唑基脂肪酸衍生物具有抗真菌活性。
• US3978069A
  申请人：——

  公开号：US3978069A

  公开（公告）日：1976-08-31
• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。