3β-acetoxy-12-oxo-5β-androst-14-ene-17β-carboxylic acid methyl ester | 95562-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-12-oxo-5β-androst-14-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-12-oxo-5β-androst-14-en-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 95562-56-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: WBILTPPNPBUWCD-YCQSNBLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-12-oxo-5β-androst-14-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β,12β-Diacetoxy-11-oxo-5β,17αH-aetiansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  合成von3β，12β-Diacetoxy-11-keto-ätiansäure-methyl-ester和zweier异构体Ätiansäureester。Gallensäurenund verwandte Stoffe，49岁。

  摘要：

  地高辛中的地高辛配基在schlechter Ausbeute ua das 12-O-Acetyldigoxigenin（II）中。3,12-二-O-乙酰基洋地黄毒苷（VI）ur 3-β-Acatoxy-12-酮基-天青-甲基酯（VIII）abgebaut，und daraus wurde durch Bromieren 3，β-乙酰氧基-12-酮基11ξ-溴-ätiansäure-甲酯（IX）hergestellt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390629
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3β-acetoxy-12-oxo-5β-androst-14-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von3β，12β-Diacetoxy-11-keto-ätiansäure-methyl-ester和zweier异构体Ätiansäureester。Gallensäurenund verwandte Stoffe，49岁。

  摘要：

  地高辛中的地高辛配基在schlechter Ausbeute ua das 12-O-Acetyldigoxigenin（II）中。3,12-二-O-乙酰基洋地黄毒苷（VI）ur 3-β-Acatoxy-12-酮基-天青-甲基酯（VIII）abgebaut，und daraus wurde durch Bromieren 3，β-乙酰氧基-12-酮基11ξ-溴-ätiansäure-甲酯（IX）hergestellt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390629