4-(4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl)benzyl methyl ether | 944476-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 4-(4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl)benzyl methyl ether
• 英文别名: 4-(4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-yl)benzyl methyl ether
• CAS: 944476-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: RNUBLXLUCKSJIK-MDBPOYHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-yl)benzyl alcohol 在 aluminum oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl)benzyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Alumina-mediated dealkylative dimerization of 4-aminobenzyl esters

  摘要：

  Treatment of 4-aminobenzyl esters with Al2O3 in DCM at rt afforded the dealkylative dimerized 4,4'-diamino-diphenylmethanes in satisfactory yield. The reaction may proceed via a quinone methide iminium ion intermediate, which may then undergo Michael type addition followed by retro-aldol extrusion of a formaldehyde species. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.094

文献信息

• Complete assignments of1H and13C NMR data for seven arylnaphthalide lignans fromJusticia procumbens
  作者：Meihua Yang、Jun Wu、Fan Cheng、Yuan Zhou

  DOI：10.1002/mrc.1830

  日期：2006.7

  arylnaphthalide lignans named 6′‐hydroxy justicidin A (1), 6′‐hydroxy justicidin B (2) and 6′‐hydroxy justicidin C (3) have been isolated from the whole plant of Justicia procumbens, together with four known ones, neojusticin A (4), chinensinaphthol methyl ester (5), isodiphyllin (6) and taiwanin C (7). The complete assignments of 1H and 13C NMR chemical shifts for the new lignans and the 13C NMR chemical

  从原木全株中分离出三种新的芳基萘木酚素，分别命名为 6'-羟基 justicidin A (1)、6'-hydroxy justicidin B (2) 和 6'-hydroxy justicidin C (3)，以及四种已知的木质素、neojusticin A (4)、chinensinaphthol 甲酯 (5)、isodiphyllin (6) 和 taiwanin C (7)。新木脂素的 1H 和 13C NMR 化学位移和已知木脂素的 13C NMR 化学位移的完整归属是通过二维 NMR 技术，包括 HSQC 和 HMBC 首次获得的。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.