(E)-N'-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1433822-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1433822-09-3
• 化学式: C₈H₉BrClN₃
• 分子量: 262.537
• InChiKey: OXZFIKNHYOIRBI-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-chloro-N-(5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116262A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 108a (10 g, 77%)的产率得到(E)-N'-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。揭示了使用公式I的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这种疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116262A1

文献信息

• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170114077A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• US8722676B2
  申请人：——

  公开号：US8722676B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• [EN] BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINES BICYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013067260A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Bicyclic piperazine compounds of Formula (I) are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015158283A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116262A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Bicyclic piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱，或相关的病理条件的方法。