[3-(4-Cyanophenyl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2lambda5-benzoxaphosphinin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 869881-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Cyanophenyl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2lambda5-benzoxaphosphinin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [3-(4-cyanophenyl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2λ5-benzoxaphosphinin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 869881-96-9
• 化学式: C₂₄H₂₀NO₆PS
• 分子量: 481.466
• InChiKey: TVVCFFZGMVBECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Cyanophenyl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2lambda5-benzoxaphosphinin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-(2-Ethoxy-2-oxido-4-phenyl-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的一系列磷酸香豆素的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们已经开发出一种通用且有效的方法，用于处理一系列具有多种生物活性的香豆素类似物的多种香豆素，合成的香豆素对蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-1的抑制活性为经过测试。其中一些表现出中等到良好的效率。

  DOI：

  10.1021/ol051871m
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 [3-(4-Cyanophenyl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2lambda5-benzoxaphosphinin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的一系列磷酸香豆素的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们已经开发出一种通用且有效的方法，用于处理一系列具有多种生物活性的香豆素类似物的多种香豆素，合成的香豆素对蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-1的抑制活性为经过测试。其中一些表现出中等到良好的效率。

  DOI：

  10.1021/ol051871m