6-Cyano-5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>pyrimidin-7-one | 95534-95-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

6-Cyano-5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>pyrimidin-7-one

英文别名

5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carbonitrile

6-Cyano-5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>pyrimidin-7-one化学式

CAS

95534-95-5

化学式

C₁₄H₉N₅O₃

mdl

——

分子量

295.257

InChiKey

CECDEANBVGUQPD-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.5
重原子数：

22
可旋转键数：

1
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.14
拓扑面积：

93.3
氢给体数：

0
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-Methylmercapto-3-methyl-4-oxo-5-cyano-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)pyrimidine	95534-74-0	C₁₄H₁₁N₃O₃S	301.326
——	2-Hydrazino-3-methyl-4-oxo-5-cyano-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)pyrimidine	95534-91-1	C₁₃H₁₁N₅O₃	285.262

反应信息

作为产物：

描述：

2-Methylmercapto-3-methyl-4-oxo-5-cyano-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)pyrimidine 在肼作用下，以乙醇为溶剂，反应 9.0h，生成 6-Cyano-5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-8-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>pyrimidin-7-one

参考文献：

名称：

5-氰基-6-芳基尿嘧啶和2-硫尿嘧啶衍生物可作为潜在的化学治疗剂。IV

摘要：

已经制备了一系列5-氰基-6-芳基尿嘧啶和2-硫尿嘧啶1a-h ，并且通过用卤代烷进行亲电取代，将其烷基化为1，3-二烷基尿嘧啶2a-d和2-烷基硫尿嘧啶3、4和6。1b与二溴乙烷和1,3-二溴丙烷反应生成相应的双环产物7-芳基-6-氰基-2,3-二氢噻唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮5a，b和8-芳基- 7-氰基-3,4-二氢-2 H-嘧啶基[2,3- b ] [1,3]噻嗪-6-酮5c-g。用肼在6上进行亲核取代导致7将其用甲酸中回流，得到5-芳基-6-氰基-8-甲基小号-三唑并[3,4- b ]嘧啶-7-酮（9），同时用乙酸和丙酸只2- acylhydrazino -3-分离出-甲基-4-氧代-5-氰基-6-芳基嘧啶8a，b。肼7与乙酰丙酮和甲基二甲基巯基丙烯酸酯进行环化，从而提供2-（吡唑-1-基）-3-甲基-4-氧代-5-氰基-6-取代的嘧啶10和11。筛选了一些化合物的抗细菌

DOI：

10.1002/jhet.5570210513

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文献信息

RAM, VISHNU, J.;VANDEN, BERGHE, D. A.;VLIETINCK, A. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1307-1312

作者：RAM, VISHNU, J.、VANDEN, BERGHE, D. A.、VLIETINCK, A. J.

DOI：——

日期：——
5-Cyano-6-aryluracil and 2-thiouracil derivatives as potential chemotherapeutic agents. IV

作者：Vishnu J. Ram、D. A. Vanden Berghe、A. J. Vlietinck

DOI：10.1002/jhet.5570210513

日期：1984.9

2-(pyrazol-1-yl)-3-methyl-4-oxo-5-cyano-6-substituted pyrimidines 10, and 11. Some of the compounds were screened for antibacterial-, antifungal- and antiviral activities and a few of them showed significant chemotherapeutical activities.

已经制备了一系列5-氰基-6-芳基尿嘧啶和2-硫尿嘧啶1a-h ，并且通过用卤代烷进行亲电取代，将其烷基化为1，3-二烷基尿嘧啶2a-d和2-烷基硫尿嘧啶3、4和6。1b与二溴乙烷和1,3-二溴丙烷反应生成相应的双环产物7-芳基-6-氰基-2,3-二氢噻唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮5a，b和8-芳基- 7-氰基-3,4-二氢-2 H-嘧啶基[2,3- b ] [1,3]噻嗪-6-酮5c-g。用肼在6上进行亲核取代导致7将其用甲酸中回流，得到5-芳基-6-氰基-8-甲基小号-三唑并[3,4- b ]嘧啶-7-酮（9），同时用乙酸和丙酸只2- acylhydrazino -3-分离出-甲基-4-氧代-5-氰基-6-芳基嘧啶8a，b。肼7与乙酰丙酮和甲基二甲基巯基丙烯酸酯进行环化，从而提供2-（吡唑-1-基）-3-甲基-4-氧代-5-氰基-6-取代的嘧啶10和11。筛选了一些化合物的抗细菌

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