1-乙基-3-苄基苯并咪唑碘化物 | 24351-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-苄基苯并咪唑碘化物
• 英文名称: 1-ethyl-3-benzylbenzimidazolium iodide
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethylbenzimidazolium iodide
• CAS: 24351-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂*I
• 分子量: 364.229
• InChiKey: SPMXAXFFBJPRAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-苄基苯并咪唑碘化物 生成 1-丙基-(9ci)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2415,2416, 2417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄基-1H-苯并[D]咪唑-3-氯化物 生成 1-乙基-3-苄基苯并咪唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2415,2416, 2417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, density function theory and catalytic performances of palladium(II)–N-heterocyclic carbene complexes derived from benzimidazol-2-ylidenes
  作者：Abbas Washeel Salman、Ghani Ur Rehman、Norbani Abdullah、Srinivasa Budagumpi、Salasiah Endud、Hassan H. Abdallah

  DOI：10.1016/j.ica.2015.08.027

  日期：2015.11

  Subsequent reactions of the silver(I) halide/hexafluorophosphate complexes with [PdCl2(CNCH3)2] in methanol afforded the NHC palladium(II) complexes (5 and 6) via carbene transfer method. All synthesized compounds were fully characterized by analytical and spectrometric methods. Preliminary catalytic studies evinced that the nitrile-functionalized palladium(II)-NHC complex 6 is highly active in the oxidation

  碘化1-苄基-3-乙基苯并咪唑鎓（1）和溴化1-苄基-3-（2'-腈苄基）苯并咪唑鎓（2）是通过1-苄基苯并咪唑与碘化乙酯或2-溴甲基苄腈的反应而制得的。杂环卡宾（NHC）前体。通过NHC前体与氧化银（I）的反应生成具有卤化物（3a和4a）以及六氟磷酸盐（3b和4b）抗衡离子的Bis-NHC银（I）络合物。卤化银（I）/六氟磷酸盐配合物与[PdCl2（CNCH3）2]在甲醇中的后续反应通过卡宾转移法提供了NHC钯（II）配合物（5和6）。所有合成的化合物均通过分析和光谱法进行了全面表征。初步的催化研究表明，在过氧化氢水溶液作为氧化剂存在下，腈基官能化的钯（II）-NHC络合物6在1-辛烯和苯乙烯的氧化中具有很高的活性。在作为氧化催化剂的NHC钯络合物的存在下，两种烯烃均以中等选择性被氧化成其相应的氧化产物，转化率为45-52％，选择性中等。为了研究标题配合物的建议结构，使用密度泛函理论找到
• Michael addition of cyclic β-oxo ester and α-methyl cyano ester substrates with activated olefins by iron complexes of benzimidazole derived N -heterocyclic carbene ligands
  作者：A.P. Prakasham、Manoj Kumar Gangwar、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.061

  日期：2018.3

  Michael addition reactions of cyclic β-oxo ester and α-methyl cyano ester substrates with acceptor activated olefins were catalyzed by iron N−heterocyclic carbene (NHC) complexes of the type, Cp[1-benzyl-3-alkyl-benzimidazol-2-ylidene]Fe(CO)2}I, where [alkyl = i-Pr (1) and Et (2)] in the presence of l-proline as chiral auxiliary under ambient conditions. In case of the cyclic β-oxo ester substrates

  Cp [1-苄基-3-烷基-苯并咪唑-2]型铁N-杂环卡宾（NHC）络合物催化环状β-氧代酯和α-甲基氰基酯与受体活化的烯烃的迈克尔加成反应-亚基]的Fe（CO）2 } I，其中，[烷基= 我-Pr（1）和Et（2）]在存在升-脯氨酸在环境条件下作为手性助剂。在环状β-氧代酯底物的情况下，观察到高达68％的良好产率和高达18％的对映选择性，而对于α-甲基氰基酯底物，相似的产率高达82％，对映选择性高达8％。观测到的。值得注意的是，对于环状β-氧代酯底物，五元-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯比六元-2-氧代环己烷-1-羧酸乙酯具有更高的产率和对映选择性。在α-甲基氰基酯底物的情况下，与其他受体活化的烯烃（乙基乙烯基酮和丙烯腈）相比，甲基乙烯基酮的产率更高。基于质谱的研究中，所检测的存在升-脯氨酸加合物种类（1 -2）甲，升-脯氨酸和衬底加合物种类（1 - 2）乙和升-脯氨酸和产品加合物种类（1
• Kucukbay; Cetinkaya; Durmaz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 12, p. 1331 - 1334
  作者：Kucukbay、Cetinkaya、Durmaz

  DOI：——

  日期：——