1-Brom-3-(4-nitrophenyl)-adamantan | 7163-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-3-(4-nitrophenyl)-adamantan
• 英文别名: 3-Brom-1-<4-nitro-phenyl>-adamantan；3-Brom(1-p-nitrophenyl)adamantan；1-Brom-3-<4-nitro-phenyl>-adamantan；1-Bromo-3-(4-nitrophenyl)adamantane
• CAS: 7163-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• mdl: MFCD00220391
• 分子量: 336.228
• InChiKey: ZTTYOYSLNBHBFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  425.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-3-(4-nitrophenyl)-adamantan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4,4'-Bis-<3-brom-adamantyl-(1)>-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N.; Danilenko,G.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 879 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代金刚烷 在 溴 作用下， 生成 1-Brom-3-(4-nitrophenyl)-adamantan
  参考文献：
  名称：

  叠合成1,3-二取代金刚烷胺

  摘要：

  1,3-二取代金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590609

文献信息

• Die Synthese von 1,3-disubstituierten Adamantanen
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob、Hajime Katayama

  DOI：10.1002/hlca.19760590609

  日期：——

  Synthesis of 1,3-Disubstituted Adamantanes.

  1,3-二取代金刚烷的合成。
• Inductive, Hyperconjugative and Frangomeric Effects in the Solvolysis of 1-Substituted 3-Bromoadamantanes. Polar effects IV
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19780610510

  日期：1978.7.12

  Three kinds of polar substitutent effects are observable in the solvolyses of 1-R-substituted 3-bromoadamantanes (VI). This follows from the relationship between products, rate constants k in 80% ethanol, and the inductive substituent constants σ of the substituent R. Alkyl groups and electron-attracting substituents at C (1) control the rate by their inductive effects alone, since logk correlates closely

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。
• Stepanov,F.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 640 - 643
  作者：Stepanov,F.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DANILENKO G. I.; VOTYAKOV V. I.; ANDREEVA O. T.; TIMOFEEVA M. M.; SHASHIX+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 5, 49-52
  作者：DANILENKO G. I.、 VOTYAKOV V. I.、 ANDREEVA O. T.、 TIMOFEEVA M. M.、 SHASHIX+

  DOI：——

  日期：——
• DANILENKO G. I.; VOTYAKOV V. I.; ANDREEVA O. T.; RUSYAEV V. A.; SHASHIXIN+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 5, 71-73
  作者：DANILENKO G. I.、 VOTYAKOV V. I.、 ANDREEVA O. T.、 RUSYAEV V. A.、 SHASHIXIN+

  DOI：——

  日期：——