(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfon-yl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate | 1398718-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfon-yl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
• CAS: 1398718-47-2
• 化学式: C₄₆H₄₅N₅O₅S
• 分子量: 779.96
• InChiKey: VKIDZHIAJGTMIK-QSPGDECHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfon-yl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(S)-2-amino-N-((S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-溴-L-苯丙氨酸甲酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 甲醇 、 甲酸 、 三聚氯氰 、 氨 、 sodium carbonate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-ylsulfon-yl)biphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES

  摘要：

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2012119941A1