3-(溴甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 558465-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-Bromomethyl-N,N-dimethyl-benzamide
• 英文别名: 3-dimethylaminocarbonylbenzyl bromide；3-(Bromomethyl)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 558465-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: IOABYEUFHYJDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到3-(4-Chlorophenylsulfonylmethyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3-三甲基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(溴甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Piperazines as oxytocin agonists

  摘要：

  根据一般公式I揭示了具有OT激动剂活性的新化合物。

  公开号：

  EP1512687A1

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chen Lijing

  公开号：US20180072742A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Ectonucleotidase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US10472364B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to novel heterocyclic compounds having CD73 inhibitory activity and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及具有 CD73 抑制活性的新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Alison J. Ford、Rebecca H. Graves、David A. Hall、Simon T. Hodgson、Yannick M.L. Lacroix、Deborah Needham、Robert J. Slack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.104

  日期：2012.4

  Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOL[4,5-C-]-PYRIDIN-4-ON-DERIVATE MIT FAKTOR XA HEMMENDER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1117664A1

  公开（公告）日：2001-07-25