Tert-butyl [3,3-diphenylprop-2-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate | 178323-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl [3,3-diphenylprop-2-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
• CAS: 178323-49-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: DRUPNAYNQYLEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl [3,3-diphenylprop-2-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 5,5-Diphenyl-1,2-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷的新合成

  摘要：

  通过在酸性条件下直接形成烯丙基羟胺的异恶唑烷环，开发了5-取代的异恶唑烷的新合成方法。环化过程是亲电的S N 1型反应。形成的碳正离子中间体被富电子基团（即苯基）稳定化。介导氧鎓离子形成的部分（即，对-甲氧基）加速了产物形成的速率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330241
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-diphenylacrylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Tert-butyl [3,3-diphenylprop-2-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷的新合成

  摘要：

  通过在酸性条件下直接形成烯丙基羟胺的异恶唑烷环，开发了5-取代的异恶唑烷的新合成方法。环化过程是亲电的S N 1型反应。形成的碳正离子中间体被富电子基团（即苯基）稳定化。介导氧鎓离子形成的部分（即，对-甲氧基）加速了产物形成的速率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330241

文献信息

• New synthesis of isoxazolidines
  作者：Michael S. Malamas、Cynthia L. Palka

  DOI：10.1002/jhet.5570330241

  日期：1996.3

  A new synthesis of 5-substituted isoxazolidines was developed by direct isoxazolidine ring formation of allylic hydroxylamines under acidic conditions. The cyclization process is an electrophilic SN1 type reaction. The formed carbocation intermediate is stabilized by electron rich groups (i.e., phenyl). A moiety that mediates oxonium ion formation (i.e., para-methoxy) accelerates the rate of product

  通过在酸性条件下直接形成烯丙基羟胺的异恶唑烷环，开发了5-取代的异恶唑烷的新合成方法。环化过程是亲电的S N 1型反应。形成的碳正离子中间体被富电子基团（即苯基）稳定化。介导氧鎓离子形成的部分（即，对-甲氧基）加速了产物形成的速率。