5-amino-2-(4-(4-nitrophenoxy)benzylidene)-7-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile | 1160168-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-(4-(4-nitrophenoxy)benzylidene)-7-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• CAS: 1160168-50-2
• 化学式: C₃₄H₂₀N₆O₇S
• 分子量: 656.635
• InChiKey: BGYRYELVJGYIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  200.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-(4-nitrophenoxy)benzylidene)-7-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到8-amino-3,6-bis[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1H,6H-pyrazolo[3',4':4,5]thiazolo[3,2-a]pyridine-5,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡并[2,3-d]噻唑、噻唑并[3,2-a]吡啶和吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  2-氰基甲基-4-噻唑烷酮 (1) 与四氰基乙烯 (2) 的环缩合反应得到吡喃并 [2,3-d] 噻唑衍生物 (4)。苯并[e]吡喃并[2,3-d]噻唑衍生物(6)通过化合物(1)与水杨醛的环化得到。以类似的方式，化合物(1)与2-羟基-1-萘醛在回流乙醇中缩合得到萘并[e]吡喃并[2,3-d]噻唑衍生物(7)。化合物(9)与亚苄基丙二腈(10)(1:1摩尔比)在乙醇中在哌啶存在下在回流温度下的相互作用提供噻唑并[3,2-a]吡啶(12a-c)。化合物(12a)用肼处理得到吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]吡啶(14a,b)。化合物(1)与苄基-萘氰基乙酸酯(16)的反应产生5-羟基噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物(21)。

  DOI：

  10.1080/10426500802059331
• 作为产物：
  描述：

  2-[[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]methylidene]propanedinitrile 、 2-cyanomethylene-5-[4-(4-nitrophenoxy)benzylidene]-4-thiazolinone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-amino-2-(4-(4-nitrophenoxy)benzylidene)-7-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡并[2,3-d]噻唑、噻唑并[3,2-a]吡啶和吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  2-氰基甲基-4-噻唑烷酮 (1) 与四氰基乙烯 (2) 的环缩合反应得到吡喃并 [2,3-d] 噻唑衍生物 (4)。苯并[e]吡喃并[2,3-d]噻唑衍生物(6)通过化合物(1)与水杨醛的环化得到。以类似的方式，化合物(1)与2-羟基-1-萘醛在回流乙醇中缩合得到萘并[e]吡喃并[2,3-d]噻唑衍生物(7)。化合物(9)与亚苄基丙二腈(10)(1:1摩尔比)在乙醇中在哌啶存在下在回流温度下的相互作用提供噻唑并[3,2-a]吡啶(12a-c)。化合物(12a)用肼处理得到吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]吡啶(14a,b)。化合物(1)与苄基-萘氰基乙酸酯(16)的反应产生5-羟基噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物(21)。

  DOI：

  10.1080/10426500802059331