(S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol | 1018898-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol
• 英文别名: (S)-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-4-chlorophenyl]methanol
• CAS: 1018898-95-7
• 化学式: C₃₃H₅₁ClO₆Si₂
• 分子量: 635.388
• InChiKey: FWRDYDBLDSAMAH-KTBGKDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-chloro-3-(4-hydroxy-benzyl)-phenyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-chloro-3-(4-hydroxy-benzyl)-phenyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新型的l-木糖衍生物作为选择性钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  全世界的糖尿病患病率持续上升，已经成为一个主要的健康问题。最近，有几篇针对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）的抑制剂的报道，作为维持糖尿病患者葡萄糖体内稳态的一种方法。在本文中，我们报道了在体外抑制SGLT2和在体内尿葡萄糖重吸收的新型O-木糖苷7c的发现。

  DOI：

  10.1021/jm900951n
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 叔丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以40%的产率得到(S)-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-chloro-phenyl}-[(3aS,5S,6R,6aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel <scp>l</scp>-Xylose Derivatives as Selective Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Nicole C. Goodwin、Ross Mabon、Bryce A. Harrison、Melanie K. Shadoan、Zheng Y. Almstead、Yiling Xie、Jason Healy、Lindsey M. Buhring、Christopher M. DaCosta、Jennifer Bardenhagen、Faika Mseeh、Qingyun Liu、Amr Nouraldeen、Alan G. E. Wilson、S. David Kimball、David R. Powell、David B. Rawlins

  DOI：10.1021/jm900951n

  日期：2009.10.22

  The prevalence of diabetes throughout the world continues to increase and has become a major health issue. Recently there have been several reports of inhibitors directed toward the sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) as a method of maintaining glucose homeostasis in diabetic patients. Herein we report the discovery of the novel O-xyloside 7c that inhibits SGLT2 in vitro and urinary glucose

  全世界的糖尿病患病率持续上升，已经成为一个主要的健康问题。最近，有几篇针对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）的抑制剂的报道，作为维持糖尿病患者葡萄糖体内稳态的一种方法。在本文中，我们报道了在体外抑制SGLT2和在体内尿葡萄糖重吸收的新型O-木糖苷7c的发现。
• WO2008/42688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——