2-(N-methylacetamido)benzophenone | 84297-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-methylacetamido)benzophenone
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 84297-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SJAFLHKEPONCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  430.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylacetamido)benzophenone 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-(甲基氨基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Photolysis ofo-(N-Alkylacylamino)benzophenones

  摘要：

  对邻-(N-烷基酰氨基)二苯甲酮的光化学反应进行了研究。(酰氨基)二苯甲酮的光化学行为取决于溶剂的极性。(酰氨基)二苯甲酮在极性溶剂中发生光解肟反应，在非极性溶剂中发生光脱烷基反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3659
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(N-methylacetamido)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  仲芳香胺与乙酸锰 (III) 的反应

  摘要：

  2-(甲氨基)二苯甲酮与乙酸锰(III)反应得到5-[(o-苯甲酰氨基)甲基]-2-(甲氨基)二苯甲酮，2-氨基二苯甲酮，5-甲酰基-2-(甲氨基)二苯甲酮，2 -氨基-5-[(o-benzoylanilino)methyl] 二苯甲酮、2-甲酰氨基二苯甲酮、2-氨基-5-甲酰二苯甲酮和 2-(N-甲基甲酰氨基)二苯甲酮。发现该反应不会引起氧化环化，而是发生了 N-甲基二聚和转化为 N-甲酰基。讨论了产品的表征、详细的氧化机制和添加剂的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1682

文献信息

• Reaction of Secondary Aromatic Amines with Manganese(III) Acetate
  作者：Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.1682

  日期：1983.6

  The reaction of 2-(methylamino)benzophenone with manganese(III) acetate afforded 5-[(o-benzoylanilino)methyl]-2-(methylamino)benzophenone, 2-aminobenzophenone, 5-formyl-2-(methylamino)benzophenone, 2-amino-5-[(o-benzoylanilino)methyl]benzophenone, 2-formamidobenzophenone, 2-amino-5-formylbenzophenone, and 2-(N-methylformamido)benzophenone. It was found that the reaction did not cause oxidative cyclization

  2-(甲氨基)二苯甲酮与乙酸锰(III)反应得到5-[(o-苯甲酰氨基)甲基]-2-(甲氨基)二苯甲酮，2-氨基二苯甲酮，5-甲酰基-2-(甲氨基)二苯甲酮，2 -氨基-5-[(o-benzoylanilino)methyl] 二苯甲酮、2-甲酰氨基二苯甲酮、2-氨基-5-甲酰二苯甲酮和 2-(N-甲基甲酰氨基)二苯甲酮。发现该反应不会引起氧化环化，而是发生了 N-甲基二聚和转化为 N-甲酰基。讨论了产品的表征、详细的氧化机制和添加剂的影响。
• HASEGAWA, TADASHI;KOSAKU, SATOMI;UENO, JUNKO;OGUCHI, SHOSHICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3659-3660
  作者：HASEGAWA, TADASHI、KOSAKU, SATOMI、UENO, JUNKO、OGUCHI, SHOSHICHI

  DOI：——

  日期：——
• NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1682-1687
  作者：NISHINO, HIROSHI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of 4-phenylquinolin-2(1H)-one derivatives from N-acyl-o-aminobenzophenones
  作者：Kwanghee Koh Park、Jin Joo Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.001

  日期：2004.3

  An efficient synthesis of 4-phenylquinolin-2(1H)-one derivatives has been achieved in a one-pot reaction from N-acyl-o-aminobenzophenones 1a-c (a: acyl=acetyl; b: acyl=propanoyl; c: acyl=heptanoyl) using NaH as a base. Treatment of 1 with NaH provided the quinolones 2a-c with 62–83% yields, whereas the reaction in the presence of alkyl iodide (alkyl=methyl, ethyl, n-octyl) gave the corresponding N-alkylated

  4-苯基喹啉-2（1的有效合成ħ） -酮衍生物已经在从一个单釜反应已经实现Ñ -acyl- ö -aminobenzophenones 1A - Ç（一个：酰基=乙酰基; b：酰基=丙酰基; C ^：酰基=庚酰基），以NaH为碱。用NaH处理1可获得的喹诺酮类化合物2a - c的产率为62-83％，而在存在烷基碘（烷基=甲基，乙基，正辛基）的情况下的反应可得到相应的N-烷基化喹诺酮类化合物3a - g产率为75–95％。4-苯基喹啉-2（1 H）-1 2a与烷基卤的烷基化反应得到N-烷基化和O-烷基化产物的混合物。N-烷基化的和O-烷基化的化合物与2a - c的IR和NMR数据的比较表明2a - c以内酰胺形式存在。
• Photolysis of<i>o</i>-(<i>N</i>-Alkylacylamino)benzophenones
  作者：Tadashi Hasegawa、Satomi Kosaku、Junko Ueno、Sh\={o}shichi Oguchi

  DOI：10.1246/bcsj.55.3659

  日期：1982.11

  The photochemical reactions of o-(N-alkylacylamino)benzophenones have been studied. Photochemical behavior of the (acylamino)benzophenones was dependent on the solvent polarity. The (acylamino)benzophenones underwent photodeacylation in polar solvents and photodealkylation in nonpolar solvents.

  对邻-(N-烷基酰氨基)二苯甲酮的光化学反应进行了研究。(酰氨基)二苯甲酮的光化学行为取决于溶剂的极性。(酰氨基)二苯甲酮在极性溶剂中发生光解肟反应，在非极性溶剂中发生光脱烷基反应。