4-(Oxan-2-YL)butanal | 183867-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(Oxan-2-YL)butanal
• CAS: 183867-48-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CVMXZASFCBITOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Oxan-2-YL)butanal 在 L-脯氨酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Oxa-spiro[5.5]undecane-7,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Hydroalkylation of Electron-Deficient Olefins:  sp³ C−H Functionalization via a Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular Redox Event

  摘要：

  A practical method for the intramolecular hydroalkylation of electron-deficient olefins has been developed. The direct transformation of benzylic, tertiary, and sterically hindered secondary sp3 C-H bonds into C-C bonds under the action of a catalytic amount of a variety of Lewis acids is described. The mechanism of these transformations is proposed to involve a tandem hydride transfer/cyclization sequence.

  DOI：

  10.1021/ja053337f
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-n-butyl) tetrahydropyran ether 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(Oxan-2-YL)butanal
  参考文献：
  名称：

  大豆脂氧合酶对非天然底物的酶促不对称羟基化作用

  摘要：

  模仿带有非离子羟基末端带有间隔修复基团的天然底物（亚油酸）的替代底物，用大豆脂氧合酶进行不对称羟基化。假体修饰剂提供了酶促识别所需的缺失结构特征，并通过其高疏水含量控制了反应的区域化学结果。pH对区域化学的影响清楚地表明，所有底物都只能以一种方向将其自身定位在大豆脂氧合酶的活性位点上，从而导致通过在ω-6碳上的氧化作用而形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00381-0

文献信息

• Enzymatic asymmetric hydroxylation of unnatural substrates with soybean lipoxygenase
  作者：J.S. Yadav、S. Nanda、A.Bhaskar Rao

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00381-0

  日期：2001.8

  terminus undergo asymmetric hydroxylation with soybean lipoxygenase. The prosthetic modifier supplies the missing structural features needed for enzymatic recognition and controls the regiochemical outcome of the reaction by its high hydrophobic content. The effect of pH on the regiochemistry clearly shows that all the substrates can arrange themselves at the active site of soybean lipoxygenase in only one

  模仿带有非离子羟基末端带有间隔修复基团的天然底物（亚油酸）的替代底物，用大豆脂氧合酶进行不对称羟基化。假体修饰剂提供了酶促识别所需的缺失结构特征，并通过其高疏水含量控制了反应的区域化学结果。pH对区域化学的影响清楚地表明，所有底物都只能以一种方向将其自身定位在大豆脂氧合酶的活性位点上，从而导致通过在ω-6碳上的氧化作用而形成氢过氧化物。
• Room Temperature Hydroalkylation of Electron-Deficient Olefins:  sp³ C−H Functionalization via a Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular Redox Event
  作者：Stefan J. Pastine、Kevin M. McQuaid、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja053337f

  日期：2005.9.1

  A practical method for the intramolecular hydroalkylation of electron-deficient olefins has been developed. The direct transformation of benzylic, tertiary, and sterically hindered secondary sp3 C-H bonds into C-C bonds under the action of a catalytic amount of a variety of Lewis acids is described. The mechanism of these transformations is proposed to involve a tandem hydride transfer/cyclization sequence.