p-Xylylen-diformamid | 112343-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Xylylen-diformamid
• 英文别名: Formamide, N,N'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-；N-[[4-(formamidomethyl)phenyl]methyl]formamide
• CAS: 112343-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: IKMVMHCTKTZLKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Xylylen-diformamid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Compounds from Multiple Ugi Multicomponent Macrocyclizations:  Peptoid-based Cryptands, Cages, and Cryptophanes

  摘要：

  The first 3-fold multicomponent macrocyclizations of trifunctional building blocks were developed to produce, in one pot, cryptands, cages, and cryptophanes with peptoid tethers carrying additional recognition motifs. The straightforward, efficient, and diversity-oriented fashion by which these complex macromulticycles are obtained is suitable for building combinatorial libraries of synthetic receptors with potential applicability in catalysis and supramolecular and coordination chemistry. The strategy also easily allows creation of asymmetric macromulticyclic cavities, with up to 20 new bonds formed in one pot.

  DOI：

  10.1021/ja060720r
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 甲酸乙酯 反应 20.0h， 生成 p-Xylylen-diformamid
  参考文献：
  名称：

  多组分肽钉合作为多样性驱动的工具，用于开发蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

  摘要：

  装订的肽是生物制剂和小分子之间的化学实体，已被证明是解决高亲和力蛋白质-蛋白质相互作用拮抗作用的解决方案，同时可控制药理学性能，例如稳定性和膜渗透性。我们证明，基于多组分反应的吻合是发展具有高度有效的MDM2和MDMX结合p53双重拮抗作用的α-螺旋肽的有效策略。通过荧光偏振，微尺度热泳和2D NMR评估了p53-MDM2 / X相互作用的这种强抑制活性，同时获得了一些与MDM2共晶的结构。该MCR装订协议已证明在主食中产生多样性方面是有效且通用的，如通过在侧链交联剂上引入外环和内环疏水部分所证明的。通过晶体学证实了Ugi-staple片段与靶蛋白的相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201916257

文献信息

• Direct synthesis by cationic polymerization of nitrogen-containing polymers
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0349195A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  A method is provided for the direct synthesis of novel polymeric materials functionalized with desirable nitrogen-containing functional groups such as terminal azido, cuano, carbonylamino or thiocarbonylamino groups. Polymerization and functionalization occur in a substantially simultaneous manner. All necessary reactants for the functionalization are present when polymerization is initiated. The nitrogen-containing functional group is provided as a part of a molecule having a release moiety which is preferably resonance stabilized or of tertiary alkyl type and which acts to aid the nitrogen-containing species in functioning as a leaving group.

  本发明提供了一种直接合成新型聚合物材料的方法，该材料具有理想的含氮官能团，如末端叠氮基、氨基、羰基氨基或硫代羰基氨基。聚合和官能化基本上是同时进行的。聚合开始时，官能化所需的所有反应物都已存在。含氮官能团是作为分子的一部分提供的，该分子具有释放基，释放基最好是共振稳定的或叔烷基类型的，其作用是帮助含氮物质作为离去基团发挥作用。
• Process for producing xylylene diisocyanate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0492145A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  Xylylen diisocyanate is produced in higher space-time yield with higher selectivity by thermal decomposition of xylylene dicarbamate as an urethane compound, i.e. by subjecting the urethane compound to reactive distillation with a thermal decomposition catalyst of at least one of metals selected from antimony and tin or their compounds in the presence of an inert solvent having a higher boiling point than that of the resulting xylylene diisocyanate under reduced pressure of 1 to 500 mmHg and at 150° to 350°C and then subjecting the resulting reaction products as distillates to partial condensation outside the reactive distillation system, thereby separately recovering the resulting alcohol and xylylene diisocyanate.

  通过热分解作为氨基甲酸乙酯化合物的二氨基甲酸二异氰酸酯，以更高的时空产率和更高的选择性生产二异氰酸酯，即在 1 至 500 mmHg 的减压和 150 至 350°C 的温度下，在惰性溶剂的存在下，用选自锑和锡或它们的化合物中至少一种金属的热分解催化剂，将氨基甲酸乙酯化合物进行反应蒸馏，然后将生成的反应产物作为蒸馏物在反应蒸馏系统外进行部分冷凝，从而分别回收生成的醇和二异氰酸酯。
• Ulrich, Henri; Dai, Sheng-Hong; Stuber, F. A., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 447
  作者：Ulrich, Henri、Dai, Sheng-Hong、Stuber, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• ULRICH, H.;DAI, SHENG-HONG;STUBER, F. A., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 447
  作者：ULRICH, H.、DAI, SHENG-HONG、STUBER, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• DEGNER, DIETER;HANNEBAUM, HEINZ
  作者：DEGNER, DIETER、HANNEBAUM, HEINZ

  DOI：——

  日期：——