2-hydroxy-3-(1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde | 1243572-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)benzaldehyde
• CAS: 1243572-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: VIBJBBYADOGOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到2-{(E)-[(R)-1-phenylethylimino]methyl}-6-{(1R,2S,4S)-1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Separation of racemic salycylaldehydes containing isobornyl substituent using (R)-1-phenylethylamine

  摘要：

  Racemic salicylaldehydes containing isobornyl substituent were separated by their conversion into diastereomers by the reaction with (R)-1-phenylethylamine. The absolute configuration of the intermediate Schiff bases and separated aldehyde eneatiomers was established by XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050088
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ortho-isobornylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到2-hydroxy-3-(1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Separation of racemic salycylaldehydes containing isobornyl substituent using (R)-1-phenylethylamine

  摘要：

  Racemic salicylaldehydes containing isobornyl substituent were separated by their conversion into diastereomers by the reaction with (R)-1-phenylethylamine. The absolute configuration of the intermediate Schiff bases and separated aldehyde eneatiomers was established by XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050088