(RS)-2-(benzylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide | 1307877-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-(benzylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide
• 英文别名: 2-(benzylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide
• CAS: 1307877-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: GOCPGEHFYNSZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (RS)-2-(benzylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到(RS)-3-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二取代的1,3-恶唑烷和1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的简便方法

  摘要：

  轻便，可替代的合成路线6，（R）-6-，和（S）-6- -3-苄基- ñ - （2,6-二甲基苯基）-1,3-恶唑烷-4-甲酰胺（6），手性报道了托卡尼的恶唑烷衍生物。本文所述的合成路线还提供了11 -，（R）-11-和12，它们具有咪唑啉丁-4-酮核心，属于一类对其生物学活性感兴趣的化合物。所有最终化合物和中间体均得到了充分表征。对映体过量的同型手性6和11用2-羟丙基-β-环糊精或高度硫酸化的γ-环糊精作为手性选择剂，通过毛细管电泳分析确定。J.杂环化​​学。（2010）

  DOI：

  10.1002/jhet.536
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到(RS)-2-(benzylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二取代的1,3-恶唑烷和1,2,5-三取代的咪唑啉丁-4-酮的简便方法

  摘要：

  轻便，可替代的合成路线6，（R）-6-，和（S）-6- -3-苄基- ñ - （2,6-二甲基苯基）-1,3-恶唑烷-4-甲酰胺（6），手性报道了托卡尼的恶唑烷衍生物。本文所述的合成路线还提供了11 -，（R）-11-和12，它们具有咪唑啉丁-4-酮核心，属于一类对其生物学活性感兴趣的化合物。所有最终化合物和中间体均得到了充分表征。对映体过量的同型手性6和11用2-羟丙基-β-环糊精或高度硫酸化的γ-环糊精作为手性选择剂，通过毛细管电泳分析确定。J.杂环化​​学。（2010）

  DOI：

  10.1002/jhet.536