acetic acid-(2,4-dimethoxy-5-nitro-anilide) | 857950-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2,4-dimethoxy-5-nitro-anilide)
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-5-nitroacetanilide；Essigsaeure-(2,4-dimethoxy-5-nitro-anilid)；6-Nitro-4-acetamino-resorcin-dimethylaether
• CAS: 857950-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: CNOOYUMBKRODMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2,4-dimethoxy-5-nitro-anilide) 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 2,4-dimethoxy-N-methyl-5-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Horner; Schwenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 204,210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 acetic acid-(2,4-dimethoxy-5-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Vermeulen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1919, vol. 38, p. 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dimethoxy Activated Benzimidazoles and Bisbenzimidazoles
  作者：David StC. Black、Mahiuddin Alamgir、Glenn C. Condie、Vesna Martinovic、Joanne Wood、Hayat Sholihin、Paul K. Bowyer、Naresh Kumar

  DOI：10.3987/com-20-14278

  日期：——