(Z)-4'-chloro-5,7-dimethoxy-3-styrylchromone | 1160309-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-4'-chloro-5,7-dimethoxy-3-styrylchromone
• CAS: 1160309-54-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₄
• 分子量: 342.779
• InChiKey: LPCIZBWWFBCNGX-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4'-chloro-5,7-dimethoxy-3-styrylchromone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(Z)-4-(4-chlorostyryl)-3(5)-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-3（5）-（2-羟苯基）-4-苯乙烯基吡唑的合成

  摘要：

  摘要开发了一种高效的合成方法，用于制备一系列新的（Z）-和（E）-3（5）-（2-羟苯基）-4-苯乙烯基吡唑。（Z）-和（E）-3-苯乙烯基色酮与水合肼的反应得到相应的（Z）-和（E）-3（5）-（2-羟基苯基）-4-苯乙烯基吡唑，除了硝基衍生物， （Z）-和（E）-4'-硝基-3-苯乙烯基色酮均提供（E）-3（5）-（2-羟基苯基）-4-（4-硝基苯乙烯基）吡唑。讨论了这些转化的反应机理，并通过NMR实验建立了所有产物的立体化学。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0002-9
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 、 4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 以56%的产率得到(Z)-4'-chloro-5,7-dimethoxy-3-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  （ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮的合成

  摘要：

  通过两种不同的方法制备了几种（ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮，在钾存在下，色酮3-甲醛与苄基的 Wittig 反应以及色酮3-甲醛与苯乙酸的 Knoevenagel 缩合。 微波辐射下的 叔 丁醇盐。的 诺文葛耳 反应，然后脱羧提供了一个有效的和非对映选择性制备方法（ Ë ）-3-苯乙烯基色酮在较短的反应时间内。还证明了苯基乙酸也可以成功地被苯基丙二酸取代。通过NMR实验确定所有产物的立体化学。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0926-0