5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde | 57803-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 57803-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: FFRSBTPMRDDCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 、 苄基三苯基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 以30%的产率得到(Z)-5,7-dimethoxy-3-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  （ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮的合成

  摘要：

  通过两种不同的方法制备了几种（ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮，在钾存在下，色酮3-甲醛与苄基的 Wittig 反应以及色酮3-甲醛与苯乙酸的 Knoevenagel 缩合。 微波辐射下的 叔 丁醇盐。的 诺文葛耳 反应，然后脱羧提供了一个有效的和非对映选择性制备方法（ Ë ）-3-苯乙烯基色酮在较短的反应时间内。还证明了苯基乙酸也可以成功地被苯基丙二酸取代。通过NMR实验确定所有产物的立体化学。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0926-0

文献信息

• Syntheses of (E)- and (Z)-3-styrylchromones
  作者：Vera L. M. Silva、Artur M. S. Silva、Diana C. G. A. Pinto、José A. S. Cavaleiro、Attila Vasas、Tamás Patonay

  DOI：10.1007/s00706-008-0926-0

  日期：2008.11

  Several ( E )- and ( Z )-3-styrylchromones were prepared by two different methodologies, the Wittig reaction of chromone-3-carboxaldehyde with benzylic ylides and the Knoevenagel condensation of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert -butoxide under microwave irradiation. The Knoevenagel reaction followed by a decarboxylation offered an efficient and diastereoselective

  通过两种不同的方法制备了几种（ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮，在钾存在下，色酮3-甲醛与苄基的 Wittig 反应以及色酮3-甲醛与苯乙酸的 Knoevenagel 缩合。 微波辐射下的 叔 丁醇盐。的 诺文葛耳 反应，然后脱羧提供了一个有效的和非对映选择性制备方法（ Ë ）-3-苯乙烯基色酮在较短的反应时间内。还证明了苯基乙酸也可以成功地被苯基丙二酸取代。通过NMR实验确定所有产物的立体化学。