O-(3-iodobenzyl)-N-hydroxyphthalimide | 912549-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-(3-iodobenzyl)-N-hydroxyphthalimide
• 英文别名: O-(3-iodobenzyl)hydroxyphthalimide；2-((3-Iodobenzyl)oxy)isoindoline-1,3-dione；2-[(3-iodophenyl)methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 912549-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₀INO₃
• 分子量: 379.154
• InChiKey: MYIFKXSWKXPTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-iodobenzyl)-N-hydroxyphthalimide 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 O-(3-iodobenzyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyloxyimino-cytosine nucleotides: tethering approaches to molecular probes for the P2Y6 receptor

  摘要：

  4-烷氧亚氨基嘧啶核苷酸衍生物作为某些G蛋白偶联P2Y受体（P2YRs）的激动剂显示出高度效力。为了对P2Y6R激动剂进行荧光标记，我们在两个位置（胞苷衍生物的N4位和γ-磷酸基团）上探查了包括炔烃在内的各种功能团，用于点击化学反应。在CDP的嘧啶核碱4位上进行扩展亚氨基取代，相比于CTP衍生物中的γ-磷酸酯形成，通常更好地保持了P2Y6R的效力。荧光染料Alexa Fluor 488的共轭物16激活了在1321N1人星形胶质瘤细胞中表达的人P2Y6R，其EC50为9 nM，并且对这种受体的选择性远高于其他由尿嘧啶核苷酸激活的P2Y受体。流式细胞术检测到16对表达P2Y6R的细胞有特异性标记，而对野生型1321N1细胞无标记。此外，共聚焦显微镜显示16被内化（半衰期18分钟）并有表面结合的荧光。已知的P2Y6R配体抑制标记。16与P2Y6R的同源模型的理论对接预测了荧光团与TM3的外部部分之间的静电相互作用。因此，我们确定了N4-苄氧基团作为合成功能化类似物的结构容许位点，从而得到用于研究P2Y6R的高亲和力分子探针。

  DOI：

  10.1039/c3md00132f
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-碘苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-(3-iodobenzyl)-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyloxyimino-cytosine nucleotides: tethering approaches to molecular probes for the P2Y6 receptor

  摘要：

  4-烷氧亚氨基嘧啶核苷酸衍生物作为某些G蛋白偶联P2Y受体（P2YRs）的激动剂显示出高度效力。为了对P2Y6R激动剂进行荧光标记，我们在两个位置（胞苷衍生物的N4位和γ-磷酸基团）上探查了包括炔烃在内的各种功能团，用于点击化学反应。在CDP的嘧啶核碱4位上进行扩展亚氨基取代，相比于CTP衍生物中的γ-磷酸酯形成，通常更好地保持了P2Y6R的效力。荧光染料Alexa Fluor 488的共轭物16激活了在1321N1人星形胶质瘤细胞中表达的人P2Y6R，其EC50为9 nM，并且对这种受体的选择性远高于其他由尿嘧啶核苷酸激活的P2Y受体。流式细胞术检测到16对表达P2Y6R的细胞有特异性标记，而对野生型1321N1细胞无标记。此外，共聚焦显微镜显示16被内化（半衰期18分钟）并有表面结合的荧光。已知的P2Y6R配体抑制标记。16与P2Y6R的同源模型的理论对接预测了荧光团与TM3的外部部分之间的静电相互作用。因此，我们确定了N4-苄氧基团作为合成功能化类似物的结构容许位点，从而得到用于研究P2Y6R的高亲和力分子探针。

  DOI：

  10.1039/c3md00132f

文献信息

• nBu₄NI-catalyzed intermolecular C–O cross-coupling reactions: synthesis of alkyloxyamines
  作者：Yunhe Lv、Kai Sun、Tingting Wang、Gang Li、Weiya Pu、Nannan Chai、Huihui Shen、Yingtao Wu

  DOI：10.1039/c5ra12691f

  日期：——

  nBu₄NI-catalyzed cross-coupling of benzyl and allylic compounds with N-hydroxyphthalimide for the synthesis of alkyloxyamines were realized for the first time.

  nBu4NI催化的苄基和烯丙基化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的交叉偶联反应，首次实现了烷氧胺的合成。
• O-alkylhydroxylamines as rationally-designed mechanism-based inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1
  作者：William P. Malachowski、Maria Winters、James B. DuHadaway、Ariel Lewis-Ballester、Shorouk Badir、Jenny Wai、Maisha Rahman、Eesha Sheikh、Judith M. LaLonde、Syun-Ru Yeh、George C. Prendergast、Alexander J. Muller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.028

  日期：2016.1

  Indoleamine 2,3-dioxygenase-1 (IDO1) is a promising therapeutic target for the treatment of cancer, chronic viral infections, and other diseases characterized by pathological immune suppression. Recently important advances have been made in understanding IDO1's catalytic mechanism. Although much remains to be discovered, there is strong evidence that the mechanism proceeds through a heme-iron bound alkylperoxy transition or intermediate state. Accordingly, we explored stable structural mimics of the alkylperoxy species and provide evidence that such structures do mimic the alkylperoxy transition or intermediate state. We discovered that O-benzylhydroxylamine, a commercially available compound, is a. potent sub-micromolar inhibitor of IDO1. Structure activity studies of over forty derivatives of O-benzylhydroxylamine led to further improvement in inhibitor potency, particularly with the addition of halogen atoms to the meta position of the aromatic ring. The most potent derivatives and the lead, O-benzylhydroxylamine, have high ligand efficiency values, which are considered an important criterion for successful drug development. Notably, two of the most potent compounds demonstrated nanomolar-level cell-based potency and limited toxicity. The combination of the simplicity of the structures of these compounds and their excellent cellular activity makes them quite attractive for biological exploration of IDO1 function and antitumor therapeutic applications. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A simple and efficient method to label l-fucose
  作者：Emmanuelle Jestin、Karine Bultel-Rivière、Alain Faivre-Chauvet、Jacques Barbet、Anthony Loussouarn、Jean-François Gestin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.047

  日期：2006.9

  This letter reports a new labeling method of fucoidan and more precisely of its monomer, L-fucose. We studied the coupling processes of new aryliodide precursors to L-fucose in order to prepare the next step, that is, the fucoidan radiolabeling. The use of precursors containing hydrazide and hydroxylamines is an alternative procedure avoiding the use of toxic borohydride or organic borane used for reductive amination. These coupling reactions are efficient and stereoselective. They provide stable products. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.