benzyl 3-phenylisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1069130-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-phenylisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-phenyl-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1069130-86-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: IVBVJVQHEARNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 3-phenylisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺直接一锅串联合成吲哚和异喹啉

  摘要：

  杂环火锅：描述了使用高价碘试剂从酰胺的霍夫曼型重排衍生的异氰酸酯的铂（II）催化的吲哚和异喹啉合成。C 2对称大环双（吲哚）也可以由C 2对称大环双（炔烃氨基甲酸酯）中间体的环过环合成。

  DOI：

  10.1002/anie.200904960

文献信息

• Platinum-Catalyzed, One-Pot Tandem Synthesis of Indoles and Isoquinolines via Sequential Rearrangement of Amides and Aminocyclization
  作者：Noriko Okamoto、Kei Takeda、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/jo101347f

  日期：2010.11.19

  By using platinum(II) chloride as a Lewis acid catalyst, concise and efficient syntheses of indole carbamates, 1,2-dihydroisoquinoline carbamates, macrocyclic indole carbamates, indole ureas, and indole phosphoranes have been achieved via tandem Hofmann-type rearrangement of 2-alkynylbenzamides and 2-alkynylbenzylamides, nucleophilic addition of alcohols and amines to the isocyanate intermediates,

  通过使用氯化铂（II）作为路易斯酸催化剂，已通过串联的2的霍夫曼型重排实现了简明高效的吲哚氨基甲酸酯，1，2-二氢异喹啉氨基甲酸酯，大环吲哚氨基甲酸酯，吲哚脲和吲哚环烷的合成。炔基苯甲酰胺和2-炔基苄基酰胺，醇和胺向异氰酸酯中间体的亲核加成，以及由此形成的氨基甲酸酯和脲的分子内氨基环化成2-炔基官能团。可以将各种亲核试剂（例如醇，胺和稳定的Wittig试剂）引入衍生自酰胺的异氰酸酯中间体的高度亲电性碳中。当反应在微波辐射下进行时，我们观察到反应速率的提高。
• Gold(I)-Catalyzed Tandem Reactions Initiated by Hydroamination of Alkynyl Carbamates: Application to the Synthesis of Nitidine
  作者：Taro Enomoto、Anne-Lise Girard、Yoshizumi Yasui、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/jo901906b

  日期：2009.12.4

  convenient and direct synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines, the gold(I)-catalyzed intramolecular hydroamination of (2-alkynyl)benzyl carbamates has been developed. The reaction with cationic gold(I) complex [AuCl(PPh3)/AgNTf2] proceeded at room temperature, giving the desired 6-endo adducts. The addition of alcohol efficiently promoted the reaction, and the amount of the catalyst could be reduced to

  为了方便，直接地合成1,2-二氢异喹啉，已经开发了金（I）催化的（2-炔基）苄基氨基甲酸酯的分子内氢化胺化反应。与阳离子金（I）配合物[AuCl（PPh 3）/ AgNTf 2 ]的反应在室温下进行，得到所需的6-内加合物。醇的添加有效地促进了反应，并且催化剂的量可以减少至1mol％。然而，带有缺电子的芳基或烷基的炔烃主要产生5- exo加合物。在这种情况下，请使用大块金催化剂AuCl [（o -biPh）（t Bu）2 P] Cl / AgNTf 2改善了区域选择性，使6-内酰胺加合物具有更好的收率。此外，带有乙缩醛或烯酮的氨基甲酸炔基酯的加氢胺化反应已成功地通过单一催化剂介导的串联环化反应（包括缩合反应或迈克尔加成所得的氨基甲酸酯）进行了简明的四环杂环（如亚硝胺）的合成。
• Gold(I)-Catalyzed Hydroamination as a General Approach toward the Synthesis of Substituted Hydroisoquinolines: Remarkable Acceleration by Ethanol
  作者：Yoshiji Takemoto、Taro Enomoto、Shingo Obika、Yoshizumi Yasui

  DOI：10.1055/s-2008-1077879

  日期：——

  Construction of 1,2-dihydroisoquinolines and 1-alkylidenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through cationic gold(I) complex catalyzed hydroamination of the corresponding alkynyl carbamates has been demonstrated. In the presence of EtOH, the reaction proceeded smoothly at room temperature with low catalyst loading (1-3 mol%).

  1,2-二氢异喹啉和 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉通过阳离子金 (I) 络合物催化的相应炔基氨基甲酸酯的加氢胺化的构建已被证明。在 EtOH 存在下，反应在室温下顺利进行，催化剂负载量较低（1-3 mol%）。