methyl 4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)-butyrate | 1259320-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: methyl 4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)-butyrate
• CAS: 1259320-66-5
• 化学式: C₁₈H₁₆F₆N₄O₃
• 分子量: 450.34
• InChiKey: NDGSIPWENJUMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)-butyrate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN

  摘要：

  一种制备2(R)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]-7(8H)-吡嗪基]-1-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁胺及其合成有用中间体的方法。

  公开号：

  US20100331541A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)butyric acid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN

  摘要：

  一种制备2(R)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]-7(8H)-吡嗪基]-1-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁胺及其合成有用中间体的方法。

  公开号：

  US20100331541A1

文献信息

• Process for the preparation of sitagliptin
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2270009B1

  公开（公告）日：2012-07-25