(2R)-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)butyric acid | 1259320-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R)-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)butyric acid
• 英文别名: (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-2-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 1259320-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆N₄O₃
• 分子量: 436.314
• InChiKey: ZGMMNYNHCRAUSF-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)butyric acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 西他列汀
  参考文献：
  名称：

  用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其是涉及一种用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和应用，所述的中间体具有如下式A结构：其中R为氢或

  公开号：

  CN106146514B
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 C₅₈H₇₂IrNO₅P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2R)-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其是涉及一种用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和应用，所述的中间体具有如下式A结构：其中R为氢或

  公开号：

  CN106146514B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20100331541A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A process for the preparation of 2(R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]-7(8H)-pyrazinyl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-butanamine and intermediates useful for the synthesis thereof.

  一种制备2(R)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]-7(8H)-吡嗪基]-1-(2,4,5-三氟苯基)-2-丁胺及其合成有用中间体的方法。
• Process for the preparation of sitagliptin
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2270009B1

  公开（公告）日：2012-07-25