2-(1-羟基丙-2-炔基)-6-甲氧基苯酚 | 143726-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(1-羟基丙-2-炔基)-6-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 143726-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: JQOKRTBPPCRNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟基丙-2-炔基)-6-甲氧基苯酚 在 吗啉 、 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到7-甲氧基-2-亚甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化2-（1-羟基丙-2-炔基）苯酚的环异构化，然后进行酸催化的烯丙基异构化或烯丙基亲核取代，可以合成2-官能化的苯并呋喃。

  摘要：

  基于钯在碱性条件下催化2-（1-羟基丙-2-炔基）酚1的环异构化反应，生成2-羟甲基苯并呋喃3和2-烷氧基甲基苯并呋喃4-6。据报道，有3-二氢苯并呋喃-3-醇2，然后经酸催化的异构化或用醇作为亲核试剂进行烯丙基亲核取代。在碱的存在和催化量的PdX2 + 2KX（X = Cl，I）的存在下，在40℃下于甲醇中作为溶剂，进行导致2（80-98％收率）的环化反应。2的异构化反应很容易在25-60摄氏度的DME中作为溶剂，以H2SO4作为质子源，以65-90％的收率得到2-羟甲基苯并呋喃3。以类似的方式，

  DOI：

  10.1021/jo801444n
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-羟基丙-2-炔基)-6-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的加氢烷氧基化/氢键合诱导的不对称杂Diels-Alder环加成级联反应：芳族螺缩酮的一种方法

  摘要：

  一件事导致另一件事：可以通过有效的级联过程，包括前所未有的Cu I催化的分子内炔烃加氢烷氧基化和不对称杂Diels-Alder环加成反应，构建双（苯甲酰化）5,6-螺酮骨架。该方法可从两种容易获得的开链起始原料中以高收率和出色的非对映选择性产生一系列功能多样的螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201101056

文献信息

• A diastereoselective cobalt-mediated synthesis of benzopyrans using a novel variation of an intramolecular Nicholas reaction in the key cyclisation step: optimisation and biological evaluation 1
  作者：Alastair Mann、Christophe Muller、Elizabeth Tyrrell

  DOI：10.1039/a708264i

  日期：——

  of novel intramolecular cyclisation reactions between an organocobalt stabilised cation and a trisubstituted alkene have been accomplished that provide a concise route for the diastereoselective synthesis of a range of functionalised benzopyrans. In addition to the usual Lewis acids employed in the Nicholas reaction our studies have identified several other reagents for effecting the cyclisation reaction

  已经完成了有机钴稳定的阳离子与三取代的烯烃之间的一系列新颖的分子内环化反应，这些反应为非对映选择性合成一系列官能化的苯并吡喃提供了一条简洁的途径。除了在尼古拉斯反应中使用的常用路易斯酸之外，我们的研究还发现了影响环化反应的其他几种试剂。在一些实施例中，成功地使用了亚化学计量的路易斯酸。这些研究是通过对特定衍生物进行生物学评估而得出的，该评估是通过将其衍生物与降压药cromakalim 2的活性进行比较，该药物的作用方式已知是通过调节钾离子通道的活性而发生的。
• Copper(I)-Catalyzed Hydroalkoxylation/Hydrogen-Bonding-Induced Asymmetric Hetero-Diels-Alder Cycloaddition Cascade: An Approach to Aromatic Spiroketals
  作者：Xin Li、Jijun Xue、Chusheng Huang、Ying Li

  DOI：10.1002/asia.201101056

  日期：2012.5

  One thing leads to another: Bis(benzannelated) 5,6‐spiroketal skeletons can be constructed by an efficient cascade process involving an unprecedented CuI‐catalyzed intramolecular alkyne hydroalkoxylation and an asymmetric hetero‐Diels–Alder cycloaddition. The method yields a series of diversely functionalized spiroketals from two readily available open‐chained starting materials in good yields and

  一件事导致另一件事：可以通过有效的级联过程，包括前所未有的Cu I催化的分子内炔烃加氢烷氧基化和不对称杂Diels-Alder环加成反应，构建双（苯甲酰化）5,6-螺酮骨架。该方法可从两种容易获得的开链起始原料中以高收率和出色的非对映选择性产生一系列功能多样的螺缩酮。
• A Novel Synthesis of 2-Functionalized Benzofurans by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of 2-(1-Hydroxyprop-2-ynyl)phenols Followed by Acid-Catalyzed Allylic Isomerization or Allylic Nucleophilic Substitution
  作者：Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1021/jo801444n

  日期：2008.9.19

  furans 3 and 2-alkoxymethylbenzofurans 4-6, based on palladium-catalyzed cycloisomerization of 2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)phenols 1 under basic conditions to give 2-methylene-2,3-dihydrobenzofuran-3-ols 2, followed by acid-catalyzed isomerization or allylic nucleophilic substitution with alcohols as nucleophiles, is reported. Cycloisomerization reactions leading to 2 (80-98% yields) were carried out at

  基于钯在碱性条件下催化2-（1-羟基丙-2-炔基）酚1的环异构化反应，生成2-羟甲基苯并呋喃3和2-烷氧基甲基苯并呋喃4-6。据报道，有3-二氢苯并呋喃-3-醇2，然后经酸催化的异构化或用醇作为亲核试剂进行烯丙基亲核取代。在碱的存在和催化量的PdX2 + 2KX（X = Cl，I）的存在下，在40℃下于甲醇中作为溶剂，进行导致2（80-98％收率）的环化反应。2的异构化反应很容易在25-60摄氏度的DME中作为溶剂，以H2SO4作为质子源，以65-90％的收率得到2-羟甲基苯并呋喃3。以类似的方式，
• Phytotoxic Potential and Biological Activity of Three Synthetic Coumarin Derivatives as New Natural-Like Herbicides
  作者：Fabrizio Araniti、Raffaella Mancuso、Antonio Lupini、Salvatore Giofrè、Francesco Sunseri、Bartolo Gabriele、Maria Abenavoli

  DOI：10.3390/molecules201017883

  日期：——

  synthetic coumarins 1-3 were also in vitro assayed on seedlings growth of the model species Arabidopsis thaliana to identify the possible physiological targets. All molecules strongly affected seed germination and root growth of both weeds. Interestingly, the effects of synthetic coumarins on weed germination were higher than template natural coumarin, pointing out ED50 values ranging from 50-115 µM. Moreover

  香豆素是一种天然化合物，具有潜在的植物毒性。在寻找新的除草化合物来治理杂草时，通过羰基化有机金属方法合成了三种带有香豆素骨架的合成衍生物（1-3），对两种有害杂草（A菜和retro菜）的发芽和根系生长进行了体外分析。 -加利 此外，还对模型物种拟南芥的幼苗生长进行了体外香豆素1-3的体外分析，以鉴定可能的生理靶标。所有分子都强烈影响两种杂草的种子发芽和根系生长。有趣的是，合成香豆素对杂草萌发的影响高于模板天然香豆素，指出ED50值为50-115 µM。此外，所有合成香豆素均对拟南芥的芽和根生长均显示出强烈的植物毒性潜力，从而导致芽鲜重的大幅降低（ED50值≤60 µM），并伴随着叶片发育和色素含量的降低。此外，它们引起了根部生长（ED50值≤170 µM）和形态的强烈变化，根尖解剖结构也发生了明显变化。综上所述，我们的结果突出了这些化合物的潜在除草活性。
• A Novel Palladium-Catalyzed Dicarbonylation Process Leading to Coumarins
  作者：Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Giuseppe Salerno、Pierluigi Plastina

  DOI：10.1021/jo702243m

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]A novel approach to coumarin derivatives has been developed starting from readily available 2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)phenols, based on an unprecedented palladium-catalyzed dicarbonylation process. Reactions were carried out in the presence of catalytic amounts of PdI2 in conjunction with an excess of KI in MeOH as the solvent at room temperature and under 90 atm of CO to give 3-[(methoxycarbonyl)-methyl]coumarins in good to high isolated yields (62-87%).