2-氯-5-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 | 697762-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-iodo-3-nitrobenzoate
• CAS: 697762-26-8
• 化学式: C₈H₅ClINO₄
• 分子量: 341.489
• InChiKey: IVKDOOCEJKKMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-chloro-3-nitro-5-iodo-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH

  摘要：

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。

  公开号：

  WO2005113509A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 硫酸 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 9.5h， 以53%的产率得到2-氯-5-碘-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH

  摘要：

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。

  公开号：

  WO2005113509A1

文献信息

• 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL AGENT
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150174117A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  An anti-HIV agent containing, as an active ingredient, a 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention has HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compound can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has high inhibitory activity specific for integrases, it can provide a safe pharmaceutical agent with a fewer side effects for human.

  一种抗HIV剂，其活性成分为以下式[I]所代表的4-氧喹啉化合物，其中每个符号在规范中定义，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并且可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂，逆转录酶抑制剂等）的联合使用，该化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有高度特异性的整合酶抑制活性，因此可以提供一种对人体副作用较少的安全药物。
• 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20130172344A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  An anti-HIV agent containing, as an active ingredient, a 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention has HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compound can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has high inhibitory activity specific for integrases, it can provide a safe pharmaceutical agent with a fewer side effects for human.

  一种抗HIV药剂，其含有以下式[I]所表示的4-氧喹啉化合物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，可用于预防或治疗艾滋病的抗HIV药剂。此外，与其他抗HIV药剂（如蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂等）联合使用，该化合物可以成为更有效的抗HIV药剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此可以提供一种对人体副作用更少的安全药物。
• Macrocyclic Tertiary Amine Beta-Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20080269302A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is directed to macrocyclic tertiary amine compounds represented by general formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由通式(I)表示的大环三级胺化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Macrocyclic tertiary amine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07678783B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  The present invention is directed to macrocyclic tertiary amine compounds represented by general formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式（I）表示的大环三级胺化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶酶涉及的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗β-分泌酶酶涉及的疾病。
• WO2006/55434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——