5-Alpha-孕烷-3-beta, 17,21-三醇-11,20-二酮 | 547-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5-Alpha-孕烷-3-beta, 17,21-三醇-11,20-二酮
• 中文别名: 5-Alpha-孕烷-3-beta,17,21-三醇-11,20-二酮
• 英文名称: 5α-pregnan-3α,17α,21-triol-21,20-dione
• 英文别名: allotetrahydrocortisone；3α,17α,21-trihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione；5β-Tetrahydro-cortison (5β-H(4)E)；3α,17,21-trihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione；5α-pregnan-3α,17α,21-triol-11,20-dione；3α.17.21-Trihydroxy-5α-pregnandion-(11.20)；3α,17,21-Trihydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；tetrahydrocortisone；THe；(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 547-77-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: SYGWGHVTLUBCEM-TUJFWAKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214°
• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,21-bis-formyloxy-11β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 5-Alpha-孕烷-3-beta, 17,21-三醇-11,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  分离物质Y和3α，17,21-dihydroxy-5α-pregnan-11,20-dione（“ 11-dehydro-C”）。关于肾上腺皮质成分和相关物质，第98部分

  摘要：

  3α，17,21-三羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的分离形式为其二-O-乙酰基衍生物和 Y“描述了来自牛肾上腺提取物的Y，此外，还部分合成了上述来自“ Subst。通过二-O-甲酰基衍生物的C。“名词 Y»的分子式为C 12 H 14 O 5，它含有异香草基残基和第二个酮基，大概是伯酮醇。描述了一些初步尝试来分离肾上腺提取物的弱极性部分。除已知物质外，它们还提供了大量无法鉴定或澄清的少量晶体。据我们所知，在已知物质中，首次从肾上腺提取物中分离出3β-羟基-5α-雄激素-（11,17）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410610
• 作为试剂：
  描述：

  叶黄素 在 aluminum (III) chloride 、 trimethylamine borane 作用下， 以 5-Alpha-孕烷-3-beta, 17,21-三醇-11,20-二酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 玉米黄质 、 Alpha-隐黄素 、 (9Z)-zeaxanthin 、 (3R,3'R)-13-cis-β,β-carotene-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  Method for production of rare carotenoids from commercially available lutein

  摘要：

  披露了将(3R,3′R,6′R)-叶黄素转化为(3R,6′R)-α-隐花黄素、(3R)-β-隐花黄素、无水叶黄素I、II和III（叶黄素的脱水产物）的过程，以及一种分离和纯化单个类胡萝卜素的方法，包括未反应的(3R,3′R)-玉米黄质。该发明还包括两种将(3R,3′R,6′R)-叶黄素转化为(3R,6′R)-α-隐花黄素的方法，产率非常高。

  公开号：

  US20030220525A1

文献信息

• MEDICAL ADHESIVE FOR SURGERY
  申请人：Heckroth Heike

  公开号：US20110245351A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel rapidly-curing adhesives made from hydrophilic polyisocyanate prepolymers for application in surgery.

  该发明涉及一种用于手术中的新型快速固化胶粘剂，该胶粘剂由亲水性聚异氰酸酯预聚物制成。
• Compositions for sustained release of analgesic agents, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020045668A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to compositions of a biocompatible polymer containing an analgesic agent, and methods of making and using the same. In certain embodiments, the polymer contains phosphorous linkages.

  本发明涉及一种含有镇痛剂的生物相容性聚合物组合物及其制备和使用方法。在某些实施例中，聚合物含有磷酸酯键。
• [EN] FORMULATIONS AND METHODS FOR PROVIDING PROLONGED LOCAL ANESTHESIA<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS D'ANESTHESIE LOCALE PROLONGEE
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1996041616A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) A formulation and methods for inducing sustained regional local anesthesia in a patient comprising a substrate comprising a local anesthetic and an effective amount of a biocompatible, biodegradable, controlled release material prolonging the release of the local anesthetic from the substrate to obtain a reversible local anesthesia when implanted or injected in a patient, and a pharmaceutically acceptable, i.e., non-toxic, non-glucocorticoid augmenting agent effective to prolong the duration of the local anesthesia for a time period longer than that obtainable from the substrate without the augmenting agent.(FR) Les procédés et compositions décrits induisent une anesthésie locale prolongée chez un patient. On utilise à cet effet un substrat qui contient un anesthésique local et une quantité efficace d'un matériau biocompatible biodégradable de libération contrôlée qui prolonge la libération de l'anesthésique local contenu dans le substrat afin d'appliquer une anesthésie locale réversible lorsque le substrat est implanté ou injecté dans un patient. Un agent non toxique, non glucocorticoïde et pharmaceutiquement acceptable prolonge efficacement la durée de l'anesthésie locale pendant une période plus longue que celle qui résulte de l'utilisation du substrat sans cet agent de prolongation.

  一种诱导患者持续区域局部麻醉的配方和方法，包括一种基质，其中包含局部麻醉剂和一定量的生物相容性、可生物降解、控制释放材料，该材料延长基质中局部麻醉剂的释放，使患者在植入或注射后获得可逆的局部麻醉，以及一种药学上可接受的、即无毒、非糖皮质激素的增效剂，可以有效地延长局部麻醉的持续时间，比没有增效剂的基质获得更长的麻醉时间。
• Formulations and methods for providing prolonged local anesthesia
  申请人：——

  公开号：US20030185873A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A formulation and methods for inducing sustained regional local anesthesia in a patient comprising a substrate comprising a local anesthetic and an effective amount of a biocompatible, biodegradable, controlled release material prolonging the release of the local anesthetic from the substrate to obtain a reversible local anesthesia when implanted or injected in a patient, and a pharmaceutically acceptable, i.e., non-toxic, non-glucocorticoid augmenting agent effective to prolong the duration of the local anesthesia for a time period longer than that obtainable from the substrate without the augmenting agent.

  本发明提供了一种诱导患者持续局部麻醉的配方和方法，包括一个基质，该基质含有局部麻醉剂和一定量的生物相容性、可生物降解、控制释放材料，该材料能够延长基质中局部麻醉剂的释放时间，从而在植入或注射患者时获得可逆的局部麻醉；以及一种药学上可接受的、即无毒、非糖皮质激素增效剂，能够延长局部麻醉的持续时间，使其比未加增效剂的基质所能获得的持续时间更长。
• Bone induction system and methods
  申请人：Vivex Biomedical Inc.

  公开号：US10434217B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  An osteogenic composition suitable for use in bone and soft tissue reparative procedures is provided for herein. Methods for preparing osteogenic composition from blood and bone marrow are also provided for. The osteogenic compositions contain therapeutically effective concentrations of one or more osteogenic agents such as BMP-2, TGF-β, PDGF and VEGF.

  本文提供了一种适用于骨骼和软组织修复过程的成骨组合物。还提供了从血液和骨髓中制备成骨组合物的方法。成骨组合物含有治疗有效浓度的一种或多种成骨剂，如 BMP-2、TGF-β、PDGF 和 VEGF。