5α-Androst-3-17β-ol-tert.-butyldimethylsilylether | 65444-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androst-3-17β-ol-tert.-butyldimethylsilylether
• 英文别名: tert-butyl-[[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 65444-91-9
• 化学式: C₂₅H₄₄OSi
• 分子量: 388.709
• InChiKey: NOEOBFUDNUPXHD-BXZPNGIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androst-3-17β-ol-tert.-butyldimethylsilylether 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (+)-5α-androst-3-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基甲酸酯的区域选择性和立体选择性氢解立体控制在氢化物，萘烷和甾体系统中顺式和反式环连接的形成

  摘要：

  无论是顺式和反式环结可以选择性地氢化茚，萘烷和类固醇系统由烯丙基甲酸盐的钯催化的区域选择性和立体有择的脱羧-氢解来产生。所述反式结从十氢萘的3β烯丙基甲酸盐和类固醇和氢化茚的5β烯丙基甲酸盐形成。相应的3α和5α晶型生成顺式环结。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87264-1
• 作为产物：
  描述：

  5α-Androstane-3β,17β-diol-17-dimethyl-tert.-butylsilyl-ether 在 palladium diacetate 、 三丁基膦 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5α-Androst-3-17β-ol-tert.-butyldimethylsilylether
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基甲酸酯的区域选择性和立体选择性氢解立体控制在氢化物，萘烷和甾体系统中顺式和反式环连接的形成

  摘要：

  无论是顺式和反式环结可以选择性地氢化茚，萘烷和类固醇系统由烯丙基甲酸盐的钯催化的区域选择性和立体有择的脱羧-氢解来产生。所述反式结从十氢萘的3β烯丙基甲酸盐和类固醇和氢化茚的5β烯丙基甲酸盐形成。相应的3α和5α晶型生成顺式环结。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87264-1

文献信息

• Blockage of coordination with shift reagent by tert-butyldimethylsilylation in nuclear magnetic resonance spectroscopy and its applications to deuterium-labeled steroids.
  作者：HIROSHI HOSODA、KOUWA YAMASHITA、SHIGEO IKEGAWA、TOSHIO NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.25.2545

  日期：——

  Derivatization of a hydroxyl group into the tert-butyldimethylsilyl ether was shown to be useful for selective blockage of coordination of the substrate with the lanthanide shift reagent in 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy. This method was conveniently applied to confirmation of the labeled position with deuterium in the dioxygenated steroids.

  将羟基衍生化为叔丁基二甲基硅醚被证明对选择性阻断底物与镧系偏移试剂在1H核磁共振光谱中的配位非常有用。该方法便捷地应用于确认双氧化类固醇中氘标记的位置。
• Stereocontrolled formation of cis and trans ring junctions in hydrindane and decalin systems by palladium-catalyzed regioselective and stereospecific hydrogenolysis of allylic formates
  作者：Tadakatsu Mandai、Takaji Matsumoto、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/jo00031a005

  日期：1992.2

  Both cis and trans ring junctions can be generated selectively in hydrindane, decalin, and steroid systems by the palladium-catalyzed regioselective and stereospecific hydrogenolysis of allylic formates.
• Stereocontrolled formation of cis and trans ring junctions in hydrindane, decalin, and steroid systems by palladium-catalyzed regioselective and stereospecific hydrogenolysis of allylic formates
  作者：Tadakatsu Mandai、Takaji Matsumoto、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87264-1

  日期：1993.1

  cis and trans ring junctions can be generated selectively in hydrindane, decalin and steroid systems by the palladium-catalyzed regioselective and stereospecific decarboxylation-hydrogenolysis of allylic formates. The trans junctions were formed from 3β allylic formates of decalin and steroid and 5β allylic formates of hydrindane. The corresponding 3α and 5α formates generate the cis ring junction.

  无论是顺式和反式环结可以选择性地氢化茚，萘烷和类固醇系统由烯丙基甲酸盐的钯催化的区域选择性和立体有择的脱羧-氢解来产生。所述反式结从十氢萘的3β烯丙基甲酸盐和类固醇和氢化茚的5β烯丙基甲酸盐形成。相应的3α和5α晶型生成顺式环结。