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2-(哌啶-1-基甲基)吡啶-3-醇 | 2168-16-3

中文名称
2-(哌啶-1-基甲基)吡啶-3-醇
中文别名
——
英文名称
2-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
英文别名
3-Pyridinol, 2-(piperidinomethyl)-
2-(哌啶-1-基甲基)吡啶-3-醇化学式
CAS
2168-16-3
化学式
C11H16N2O
mdl
MFCD00023732
分子量
192.261
InChiKey
BMRGAJCUJCTATP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72.5-73.6 °C
  • 沸点:
    95-97 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:33e9de76967b928a2ffd9bf35921d8c1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(哌啶-1-基甲基)吡啶-3-醇二甲氨基甲酰氯吡啶 作用下, 生成 dimethyl-carbamic acid-(2-piperidinomethyl-[3]pyridyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Esters of Basically Substituted 3-Pyridols with Physostigmine-like Activity1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01133a031
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 (3-hydroxy-[2]pyridylmethyl)-trimethyl-ammonium; bromide 生成 2-(哌啶-1-基甲基)吡啶-3-醇
    参考文献:
    名称:
    Esters of Basically Substituted 3-Pyridols with Physostigmine-like Activity1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01133a031
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文献信息

  • Demonstration of In Vitro Resurrection of Aged Acetylcholinesterase after Exposure to Organophosphorus Chemical Nerve Agents
    作者:Qinggeng Zhuang、Andrew J. Franjesevic、Thomas S. Corrigan、William H. Coldren、Rachel Dicken、Sydney Sillart、Ashley DeYong、Nathan Yoshino、Justin Smith、Stephanie Fabry、Keegan Fitzpatrick、Travis G. Blanton、Jojo Joseph、Ryan J. Yoder、Craig A. McElroy、Özlem Doğan Ekici、Christopher S. Callam、Christopher M. Hadad
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01620
    日期:2018.8.23
    reactivators of OP-inhibited AChE are no longer effective. Realkylation of aged AChE may provide a route to reversing aging. We designed and synthesized a library of quinone methide precursors (QMPs) as proposed realkylators of aged AChE. Our lead compound (C8) from an in vitro screen successfully resurrected 32.7 and 20.4% of the activity of methylphosphonate-aged and isopropyl phosphate-aged electric-eel AChE
    在有机磷(OP)神经毒剂抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)之后,磷酸化丝氨酸的脱烷基反应会发生,称为老化。老化后,OP抑制的AChE的已知激活剂将不再有效。老化的AChE的重烷基化可能提供逆转老化的途径。我们设计和合成了醌甲基化物前体(QMP)库,作为老化的AChE的拟烷基化剂。4天后,我们通过体外筛选得到的先导化合物(C8)分别成功恢复了甲基膦酸酯老化和磷酸异丙酯老化电鳗AChE活性的32.7和20.4%。C8显示复活(从老化状态恢复到原始状态)和重新激活(从抑制状态恢复到原始状态)的属性。C8可以使甲基膦酸酯老化的AChE的复活显着依赖于pH,仅在1天后在4 mM和pH 9时恢复了21%的活性。C8对磷酸异丙酯老化的人AChE也有效。
  • [EN] HETEROAROMATIC ELECTROPHILES AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] ÉLECTROPHILES HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2018152329A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for reactivating or realkylating aged acetylcholinesterase inhibited by or conjugated to the organophosphorus compound. The organophosphorus compound can be a nerve agent. The acetylcholinesterase can be in the central nerve system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS) of a subject. Accordingly, methods for ameliorating, diminishing, reversing, treating or preventing the toxic effects of an organophosphorus compound in a subject are provided herein. Methods for prophylactic or therapeutic treatment of exposure to an organophosphorus nerve agent are also provided.
    本文揭示了一种化合物、组合物和方法,用于重新激活或重新烷基化被有机磷化合物抑制或结合的老化乙酰胆碱酯酶。有机磷化合物可以是神经毒剂。乙酰胆碱酯酶可以存在于受试者的中枢神经系统(CNS)和/或外周神经系统(PNS)。因此,本文提供了用于改善、减轻、逆转、治疗或预防受试者中有机磷化合物毒性影响的方法。还提供了用于预防或治疗暴露于有机磷神经毒剂的方法。
  • Heteroaromatic electrophiles and methods of using thereof
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:US11492340B2
    公开(公告)日:2022-11-08
    Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for reactivating or realkylating aged acetylcholinesterase inhibited by or conjugated to the organophosphorus compound. The organophosphorus compound can be a nerve agent. The acetylcholinesterase can be in the central nerve system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS) of a subject. Accordingly, methods for ameliorating, diminishing, reversing, treating or preventing the toxic effects of an organophosphorus compound in a subject are provided herein. Methods for prophylactic or therapeutic treatment of exposure to an organophosphorus nerve agent are also provided.
    本文公开了用于重新激活或重新烷基化被有机磷化合物抑制或与有机磷化合物共轭的老化乙酰胆碱酯酶的化合物、组合物和方法。有机磷化合物可以是神经毒剂。乙酰胆碱酯酶可以存在于受试者的中枢神经系统(CNS)和/或周围神经系统(PNS)中。因此,本文提供了改善、减轻、逆转、治疗或预防有机磷化合物对受试者的毒性作用的方法。还提供了对接触有机磷神经毒剂进行预防或治疗的方法。
  • 1,1,4,4-Tetraanisyl-1,3-butadiene
    作者:Felix. Bergmann、Jacob. Szmuszkowicz、Elchanan. Dimant
    DOI:10.1021/ja01177a006
    日期:1949.9
  • Carbamic acid esters of (3-hydroxy-2-pyridylmethyl) amines and salts thereof
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:US02512732A1
    公开(公告)日:1950-06-27
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